Lynch Syndrome Registry

린치 증후군 레지스트리는 암의 예방, 조기 발견 및 치료를 개선할 수 있는 전략 개발을 목표로 연구원들이 린치 증후군에 대해 더 많이 배울 수 있도록 임상 정보 및 생물학적 샘플을 수집하는 연구 연구에 린치 증후군이 알려졌거나 의심되는 개인을 등록하고 있습니다.

우리의 목적

- 이 연구의 목적은 린치 증후군 환자로부터 임상 정보 및 샘플을 수집하여 레지스트리를 구축하는 것입니다.

- 레지스트리는 암의 예방, 조기 발견 및 치료를 개선할 수 있는 전략 개발을 목표로 연구원들이 린치 증후군에 대해 더 많이 배울 수 있도록 도와줍니다.

누가 가입할 수 있습니까?

18세 이상이고 다음 중 하나:

- 린치 증후군에 대한 유전적 돌연변이가 양성인 경우

- 미스매치 복구 결핍 또는 미세위성 불안정이 있는 암과 린치 증후군을 암시하는 가족력이 있는 린치 증후군 유전자에 불확실한 중요성의 변이가 있는 경우

- 린치증후군의 의무보인자로 결정되셨습니다.

이 연구 연구에 참여하는 것이 귀하에게 도움이 될 수도 있고 그렇지 않을 수도 있습니다. 우리는 이 연구에서 배운 정보가 린치 증후군 환자의 암 발병 및 전암 병변에 대한 더 많은 정보를 제공할 수 있기를 바랍니다. 이는 향후 암의 조기 발견 및 예방의 개선으로 이어질 수 있습니다.