Lynch Syndrome Registry

Реестр синдрома Линча включает людей с известным или подозреваемым синдромом Линча в научное исследование, в ходе которого собирается клиническая информация и биологические образцы, чтобы помочь исследователям узнать больше о синдроме Линча с целью разработки стратегий, которые могут улучшить профилактику, раннее выявление и лечение рака.

НАША ЦЕЛЬ

- Целью этого исследования является сбор клинической информации и образцов от людей с синдромом Линча для создания реестра.

- Реестр поможет исследователям узнать больше о синдроме Линча с целью разработки стратегий, которые могут улучшить профилактику, раннее выявление и лечение рака.

КТО МОЖЕТ ПРИСОЕДИНИТЬСЯ?

Вам 18 лет или больше И вы имеете одно из следующих условий:

- У вас положительная генетическая мутация синдрома Линча.

- У вас рак с дефицитом репарации несоответствия или микросателлитной нестабильностью И вариант неопределенного значения в гене синдрома Линча с семейным анамнезом, свидетельствующим о синдроме Линча.

- Вы были определены как облигатный носитель синдрома Линча.

Участие в этом исследовании может принести вам пользу, а может и не принести. Мы надеемся, что информация, полученная в результате этого исследования, предоставит больше информации о развитии рака и предраковых поражений у людей с синдромом Линча. Это может привести к улучшению раннего выявления и профилактики рака в будущем.