Genética

Grande enciclopédia científica de genética: genes, variação genética e hereditariedade nos organismos.

Gregor Mendel foi o primeiro a estudar genética cientificamente. As leis de Mendel são os princípios de transmissão das características hereditárias dos pais para seus descendentes. Esses princípios serviram de base para a genética clássica e foram explicados como uma consequência dos mecanismos moleculares da hereditariedade.

A genética moderna deu origem a uma série de subcampos: molecular, bioquímica, genética populacional, epigenética, engenharia genética, etc.

A genética molecular revelou a natureza química da substância da hereditariedade, mostrou os pré-requisitos físico-químicos para armazenar informações na célula e copiá-las para transmissão ao longo de várias gerações.

A genética bioquímica estuda os mecanismos de controle genético dos processos bioquímicos nas células vivas. Graças ao desenvolvimento da genética bioquímica e molecular, foi possível identificar a causa de várias doenças que não são hereditárias, mas associadas à disfunção de genes.

O genoma contém as informações biológicas necessárias para construir e manter um organismo. O genoma é o agregado de material hereditário encerrado em uma célula viva.

O melhoramento genético é a ciência dos métodos para criar e melhorar as raças animais existentes, variedades de plantas e cepas de microorganismos. O cruzamento desenvolve métodos de influenciar plantas e animais a fim de mudar suas qualidades hereditárias na direção necessária para os humanos.

A engenharia genética serve para obter as qualidades desejadas de um organismo mutável ou geneticamente modificado. A engenharia genética permite intervir diretamente no aparato genético usando a técnica de clonagem molecular.

A replicação do DNA é o processo de criação de duas réplicas idênticas de moléculas de DNA com base na molécula de DNA original. O processo de replicação é a parte mais essencial para a herança biológica.

O reparo do DNA é uma função especial das células, que consiste na capacidade de corrigir danos químicos e quebras em moléculas de DNA danificadas durante a biossíntese normal do DNA ou como resultado da exposição a reagentes físicos ou químicos. Várias doenças hereditárias estão associadas a distúrbios dos sistemas de reparo.

Meiose é a divisão do núcleo de uma célula eucariótica com uma redução para metade do número de cromossomos. A meiose ocorre nas células germinativas em dois estágios - redução e equacional e está associada à formação de gametas.

A mitose é uma divisão celular indireta, o método de reprodução das células eucarióticas, distribuindo cromossomos entre os núcleos filhos, garantindo a formação de células-filhas geneticamente idênticas.

A mutação é uma mudança permanente no genoma. O processo de ocorrência de mutações é denominado mutagênese. Os principais processos que levam ao surgimento de mutações são replicação de DNA, reparo de DNA prejudicado, transcrição e recombinação genética.

Genótipo é um conjunto de genes de um determinado organismo. O genótipo, em contraste com o conceito de pool genético, caracteriza um indivíduo, não uma espécie. Genótipo também é entendido como uma combinação de alelos de um gene em um determinado organismo.

Clonagem - o surgimento de uma forma natural ou a produção de vários organismos geneticamente idênticos por reprodução assexuada.

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