Acerca del Genetics II Notes
Conceptos avanzados de genética, genómica, evolución y biotecnología moderna.
📘 Apuntes de Genética II (Edición 2026–2027)
Apuntes de Genética II (Edición 2026–2027) es un libro de texto avanzado y orientado a la investigación, diseñado para estudiantes de licenciatura, docentes y profesionales de la genética, la biología molecular y la biotecnología. Este libro amplía los conceptos clásicos de la genética e introduce áreas modernas como la genética de poblaciones, la genética evolutiva, la genómica, la epigenética, la genética del cáncer y las tecnologías genéticas avanzadas.
Este libro conecta los principios teóricos de la genética con las técnicas de laboratorio modernas y sus aplicaciones prácticas en medicina, agricultura y biotecnología. Ayuda a los estudiantes a desarrollar sólidas habilidades analíticas en investigación genética, interpretación de datos y análisis molecular.
⚛️ Unidad 1: Genética Mendeliana Avanzada
• Interacciones génicas (epistasis, redundancia, genes modificadores)
• Penetrancia y expresividad
• Expresividad variable y penetrancia incompleta
• Impronta genómica
• Efectos maternos y paternos
🧬 Unidad 2: Herencia Cuantitativa y Poligénica
• Rasgos poligénicos
• Efectos génicos aditivos y no aditivos
• Heredabilidad y varianza genética
• Interacciones genéticas y ambientales
• Loci de rasgos cuantitativos (QTL)
📊 Unidad 3: Genética de Poblaciones
• Equilibrio de Hardy-Weinberg
• Frecuencias alélicas y genotípicas
• Factores que afectan la genética de poblaciones: migración, selección, deriva genética, mutación
• Endogamia y heterocigosidad
• Aplicaciones en poblaciones humanas y vegetales
🌱 Unidad 4: Genética Evolutiva
• Selección natural y adaptación
• Deriva genética y cuellos de botella
• Flujo génico y migración
• Especiación Mecanismos
• Evolución molecular y filogenética
🔬 Unidad 5: Genética Molecular I – Reparación y Recombinación del ADN
• Tipos de daño en el ADN y mecanismos de reparación
• Reparación directa y por escisión
• Reparación de errores de apareamiento
• Recombinación homóloga y recombinación sitio-específica
• Transposición
🧪 Unidad 6: Genética Molecular II – Regulación de la Expresión Génica
• Regulación avanzada en procariotas y eucariotas
• Factores de transcripción y potenciadores
• Interferencia de ARN (ARNi) y microARN
• Remodelación de la cromatina y epigenética
• Regulación postranscripcional
⚙️ Unidad 7: Tecnología del ADN Recombinante y Clonación
• Estrategias de clonación de ADN
• Vectores: plásmidos, fagos, BAC, YAC
• PCR y RT-PCR
• Herramientas de edición genética: CRISPR-Cas, TALEN, ZFN
• Aplicaciones en investigación y medicina
💻 Unidad 8: Genómica y Bioinformática
• Genómica estructural
• Genómica funcional
• Genómica comparativa
• Transcriptómica y proteómica
• Herramientas y bases de datos bioinformáticas
🧫 Unidad 9: Citogenética y Análisis Cromosómico Avanzado
• Bandas cromosómicas y FISH
• Cariotipado espectral
• Ilustrado cromosómico
• Identificación de reordenamientos cromosómicos
• Citogenética clínica
🧑⚕️ Unidad 10: Genética Humana y Trastornos Genéticos
• Trastornos monogénicos (autosómicos, ligados al cromosoma X)
• Trastornos multifactoriales y complejos
• Trastornos cromosómicos
• Trastornos mitocondriales
• Asesoramiento genético y evaluación de riesgos
⚡ Unidad 11: Genética del Cáncer
• Oncogenes y genes supresores de tumores
• Bases genéticas del cáncer
• Defectos en la reparación del ADN y predisposición al cáncer
• Análisis molecular Diagnóstico del cáncer
• Terapias dirigidas
🦠 Unidad 12: Genética microbiana y viral
• Genética bacteriana: transformación, transducción y conjugación
• Plásmidos, episomas y bacteriófagos
• Genética y replicación viral
• Regulación génica en microorganismos
• Aplicaciones en biotecnología
🧬 Unidad 13: Epigenética y herencia no mendeliana
• Metilación del ADN y modificación de histonas
• Inactivación del cromosoma X
• Trastornos de impronta genómica
• Terapia epigenética
• Herencia epigenética transgeneracional
Esta aplicación está inspirada en los autores:
Benjamin A. Pierce, Griffiths et al. y Bruce Alberts.
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