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Interpréter les données de 23andMe et d'AncestryDNA pour obtenir des rapports de santé et des informations sur les caractéristiques génétiques
Donnez du sens à vos données ADN brutes et découvrez ce que vos gènes peuvent vous révéler. Genomapp est une application de génétique spécialisée et un outil de référence conçu pour vous aider à extraire des informations utiles de votre génome. Nous croisons vos fichiers génétiques avec des bases de données publiques d'études scientifiques afin de présenter des résultats complexes de manière visuelle et intuitive.
Avez-vous effectué un test ADN grand public ? Vous recherchez un moyen sûr d'obtenir un rapport d'analyse de vos données ADN brutes ? Nous analysons votre fichier ADN pour vous révéler des résultats scientifiques significatifs.
*** Compatible avec Ancestry.com et 23andMe
Si vous possédez déjà un fichier ADN brut provenant de services tels que 23andMe, AncestryDNA, FTDNA ou MyHeritage, vous pouvez l'utiliser en toute sécurité ici. Genomapp propose une exploration génétique personnalisée de vos fichiers destinés aux consommateurs, identifiant rapidement des milliers de marqueurs (SNP) et extrayant des informations de santé issues de publications scientifiques validées par des pairs.
*** Confidentialité et sécurité (100 % sur votre appareil)
La protection de votre vie privée est notre priorité absolue.
• Vos données restent en sécurité sur votre appareil.
• Les fichiers génétiques ne sont ni stockés ni téléchargés sur des serveurs externes.
• Nous ne partageons PAS vos données génétiques avec des tiers.
*** Prêt à commencer ?
Genomapp dispose d'un mode démo. Si vous souhaitez essayer l'application ou découvrir son fonctionnement, vous pouvez accéder gratuitement à une version complète.
*** Rapports complets
Nous proposons 3 rapports gratuits et 3 rapports premium :
• Maladies complexes : Littérature scientifique sur les marqueurs associés aux affections multifactorielles (facteurs génétiques et environnementaux).
• Maladies héréditaires : Explorez les données scientifiques sur les marqueurs liés aux maladies causées par des mutations d'un seul gène.
• Composés pharmacologiques : Associations médicament-marqueur identifiées dans des études scientifiques évaluées par des pairs.
• Caractéristiques génétiques : Comprenez les caractéristiques ou attributs exprimés par vos gènes.
• Signes observables : Associez des marqueurs spécifiques aux caractéristiques physiques et aux symptômes rapportés dans les études.
• Groupes sanguins : Marqueurs pertinents pour les transfusions ou la grossesse, d'après la littérature scientifique.
*** Informations spécialisées
• Méthylation et MTHFR : Recherche sur la santé métabolique, le folate et le gène MTHFR.
• Vieillissement et longévité : Explorez les marqueurs génétiques mentionnés dans les études sur les mécanismes du vieillissement.
*** Facile à comprendre et à exporter
Genomapp affiche vos marqueurs de manière conviviale et intuitive. Exportez vos résultats génétiques personnalisés au format PDF pour vos recherches personnelles, vos archives ou pour les emporter partout.
*** Certification
L'application a été évaluée par le bureau mHealth.cat (Fondation TIC Salut Social). Cela signifie que la qualité du contenu et l'utilité des fonctionnalités ont été validées et répondent aux exigences de fiabilité pour les contenus éducatifs liés à la santé.
*** Non diagnostique
Veuillez noter que Genomapp est un outil de référence et d'éducation médicale. Il n'est PAS destiné à un usage diagnostique, ne fournit pas de conseils médicaux et n'offre aucune aide à la décision clinique. Il ne peut en aucun cas remplacer un examen médical professionnel ou un diagnostic clinique.
*** Notre base de données
Consultez notre vaste base de données contenant plus de 9 500 affections, 12 400 gènes et 180 000 marqueurs génétiques. Notre outil facilite l'accès à la recherche sur une liste exhaustive de pathologies issues de sources scientifiques, notamment le cancer du sein, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, le syndrome de Marfan et le syndrome d'Ehlers-Danlos (EDS). Il indexe également la littérature scientifique relative aux gènes suppresseurs de tumeurs tels que BRCA, PTEN et P53.
*** Fournisseurs et formats compatibles
Nous mettons régulièrement à jour Genomapp afin de prendre en charge les nouveaux fournisseurs de tests génétiques directs au consommateur (DTC). Actuellement, les fichiers de 23andMe, Ancestry.com, FTDNA, MyHeritage, Geno 2.0, Tellmegen, LivingDNA et autres sont compatibles. Genomapp prend également en charge les fichiers au format VCF. (Remarque : les fichiers VCF issus du séquençage de l'exome/du génome entier ne sont actuellement pas compatibles).
Téléchargez Genomapp dès aujourd'hui et explorez les données scientifiques issues de vos données ADN brutes !
Un clic pour installer les fichiers XAPK/APK sur Android!