Mamme e PFAPA

Pour tous les parents ayant des enfants touchés par le peu connu syndrome PFAPA.

Le but de cette application est d'aider à connaître la maladie, donner des conseils et des outils pour le gérer, offrant de l'aide et l'écoute à travers un réseau de parents qui partagent leurs expériences.

Trouver

Grâce à l'application des mères et des PFAPA en profondeur ce donc découvrir les PFAPA et tous ses aspects, la façon d'obtenir un diagnostic, quels sont les plus grands risques, quels sont les traitements les plus communs.

INSTRUMENTS

L'application fournit des outils pratiques pour améliorer la qualité de vie et de résoudre certains des problèmes auxquels nous devons vivre avec. Il y a aussi un journal fièvres pour marquer les dates des attaques et enregistrer les informations nécessaires pour le suivi et l'analyse médicale de la maladie

RÉSEAU SOCIAL

Toutes les nouvelles, les événements dans lesquels vous pouvez participer pour approfondir vos connaissances.

Vous pouvez découvrir tous les canaux sur lesquels pour trouver et garder en contact, sont confrontés et rencontrer d'autres parents comme vous vivre avec ce syndrome et la lutte active. A partir d'aujourd'hui, vous n'êtes plus seul!

S'il vous plaît noter:

Nous sommes des parents, comme vous, qui mettent à disposition leur expérience et leur temps pour aider et soutenir ceux qui ne sont pas encore familiers avec le syndrome ou se sent seul à faire face à la maladie.

Nous ne sommes pas médecins, nous ne fournissons pas les consultations médicales, il de l'information sur les médicaments ou traitements!

Pour toute santé problèmes, doutes ou des inquiétudes au sujet de la condition physique de votre enfant, communiquez avec votre pédiatre ou médecin de famille.