Shift.ms

Sclérose en plaques, dès le diagnostic. Connectez-vous, obtenez des réponses, prenez des décisions.

La communauté de la sclérose en plaques, dès le diagnostic. Connectez-vous, obtenez des réponses, prenez des décisions.

Shift.ms est une communauté numérique qui soutient les personnes atteintes de SEP (MSers) depuis le diagnostic en les mettant en relation avec d'autres personnes qui en sont atteintes, permettant ainsi aux MSers de prendre des décisions proactives inspirées par l'expérience vécue des autres.

Nous sommes un organisme de bienfaisance indépendant et notre application est gratuite.

Plus de 60 000 membres dans le monde

— Connectez-vous avec des personnes qui comprennent ce que vous vivez et construisez votre réseau de soutien

— Apprenez à vous adapter à votre diagnostic et à mieux gérer votre santé

— Trouvez des réponses à toutes vos questions sur la SEP

— Obtenez des conseils honnêtes de la part des personnes qui ont vécu là où vous êtes

— Lisez, écoutez, regardez les histoires d'autres MSers

Faites partie de la communauté Shift.ms, prenez le contrôle de votre SEP et continuez à vivre votre vie.

Vous êtes-vous déjà demandé à quoi ressemblerait un réseau social pour les personnes atteintes de sclérose en plaques ? C'est Shift.ms, avec l'avantage supplémentaire de garanties pour garantir que notre communauté gratuite est un espace positif, dédié au soutien des personnes atteintes ou qui ont été affectées par la SEP.

"C'est une application qui exerce une autorité appropriée, pas un Far West. C'est un espace de confiance où vous pouvez décider du degré d'interaction que vous souhaitez. Que vous souhaitiez vous engager pleinement ou simplement rassembler vos pensées, c'est à vous de décider." - Gemma, membre de Shift.ms

PAR MSERS, POUR MSERS

— Shift.ms a été lancé en 2009 par notre PDG George Pepper, qui a reçu un diagnostic de sclérose en plaques à l'âge de 22 ans.

— George a cofondé Shift.ms pour combler un manque urgent de soutien pour les jeunes atteints de SEP

— Shift.ms reste la seule organisation caritative britannique chargée de la SEP à faire entendre la voix des personnes atteintes de SEP à tous les niveaux de l'organisation.

HISTOIRES

— Sentez-vous inspiré par l'expérience vécue des MSers

- Regardez du nouveau contenu vidéo diffusé chaque semaine

— Participez aux sondages et consultez les opinions des autres MSers

— Personnalisez votre profil

- Notifications directement sur votre téléphone

- Messagerie directe aux autres membres de la communauté

RECEVEZ DU SOUTIEN. APPORTER UN SOUTIEN

— Demandez n'importe quoi à la communauté sur le flux en direct

— Choix de traitement et effets secondaires

— Poussées de symptômes

— Problèmes de santé mentale

— Un soutien pratique, c'est-à-dire. prestations de revenu, droits au travail, gestion des symptômes

— Recommandations de style de vie, c'est-à-dire. arrêter de fumer, augmenter l'exercice/le mouvement

— Répondez aux fils de conversation avec vos propres conseils et expériences

PRENEZ LE CONTRÔLE, À PARTIR DU DIAGNOSTIC

— Récemment diagnostiqué

— Je vis avec la SEP depuis un certain temps

— Vivre de nouveaux défis

— Faites des choix proactifs qui profitent à votre santé à long terme

— Obtenez de l'aide pour vous aider à gérer l'incertitude à venir

CONNECTEZ-VOUS AVEC UN COPAIN

— Connectez-vous 1:1 avec un MSer expérimenté via notre réseau de copains

— Service gratuit pour aider les MSers à s'adapter au diagnostic

— Trouvez un soutien personnalisé en fonction du lieu, de l'âge, du sexe, du type de SEP et des choix de traitement

— Soutien émotionnel et bien-être

— Coaching pour aider à prendre des décisions proactives précoces

"Avoir un copain, c'est comme avoir un meilleur ami qui s'identifie à vous. [Mon copain] m'a aidé à un moment où j'avais vraiment besoin de soutien et je sens que je suis beaucoup plus fort maintenant." - Sahdia, membre Shift.ms

TROUVER DES RÉPONSES

— Accès et assistance 24h/24 et 7j/7

- Poser des questions; obtenir des réponses honnêtes

— « Dans quelle mesure les effets secondaires du traitement ont-ils été graves ? »

— « Les meilleurs conseils pour gérer la fatigue ? »

— « À quoi ressemble vraiment une IRM ? »

NOUS AVONS TRAVAILLÉ AVEC…

Leaders d’opinion au sein du National Health Service du Royaume-Uni :

— UCLH NHS - Hôpital national de neurologie

— LNH des Rois

— LNH de Barts

— Hôpitaux universitaires de Leeds

Des organisations de confiance pour améliorer la vie des MS :

— Transformer la SEP pour tous

— Santé cérébrale MS

— Académie de neurologie

« Shift.ms a été une grande source de soutien pour mes patients. Le soutien entre pairs qu’ils offrent a été d’une valeur inestimable pour mes patients confrontés aux défis de la SEP. Julie Taylor, infirmière spécialisée en SP

NUMÉRO D'ASSOCIATION ENREGISTRÉ : 1117194 (Angleterre et Pays de Galles)

SOCIÉTÉ ENREGISTRÉE : 06000961

ADRESSE ENREGISTRÉE:

Shift.ms, Platform, New Station Street, LS1 4JB, Royaume-Uni