Genomapp: Raw DNA Analysis

अपने कच्चे डीएनए डेटा को समझें और जानें कि आपके जीन आपको क्या बता सकते हैं। Genomapp एक विशेष आनुवंशिकी ऐप और संदर्भ उपकरण है जिसे आपके जीनोम से उपयोगी जानकारी निकालने में आपकी मदद करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। हम जटिल निष्कर्षों को दृश्य और सहज तरीके से प्रस्तुत करने के लिए आपकी आनुवंशिक फ़ाइलों का वैज्ञानिक अध्ययनों के सार्वजनिक डेटाबेस के साथ मिलान करते हैं।

क्या आपने प्रत्यक्ष-उपभोक्ता डीएनए परीक्षण कराया है? क्या आप कच्चे डीएनए डेटा से अंतर्दृष्टि रिपोर्ट प्राप्त करने का एक सुरक्षित तरीका खोज रहे हैं? हम सार्थक वैज्ञानिक परिणामों को उजागर करने के लिए आपकी डीएनए फ़ाइल का विश्लेषण करते हैं।

*** Ancestry.com और 23andMe के साथ संगत

यदि आपके पास पहले से ही 23andMe, AncestryDNA, FTDNA या MyHeritage जैसी सेवाओं से कच्ची डीएनए फ़ाइल है, तो आप इसे यहां सुरक्षित रूप से उपयोग कर सकते हैं। Genomapp आपके डायरेक्ट-टू-कंज्यूमर फ़ाइलों का व्यक्तिगत आनुवंशिक विश्लेषण करता है, जिससे हज़ारों मार्कर (SNP) की तुरंत पहचान होती है और पीयर-रिव्यू किए गए वैज्ञानिक शोध से स्वास्थ्य संबंधी जानकारी प्राप्त होती है।

*** गोपनीयता और सुरक्षा (100% डिवाइस पर)

आपकी गोपनीयता की सुरक्षा हमारी सर्वोच्च प्राथमिकता है।

• आपका डेटा आपके डिवाइस पर सुरक्षित रहता है।

• आनुवंशिक फ़ाइलें बाहरी सर्वरों पर संग्रहीत या अपलोड नहीं की जाती हैं।

• हम आपका आनुवंशिक डेटा किसी भी तृतीय पक्ष के साथ साझा नहीं करते हैं।

*** शुरू करने के लिए तैयार हैं?

Genomapp में डेमो मोड उपलब्ध है। यदि आप ऐप को आज़माना चाहते हैं या इसके काम करने के तरीके को समझना चाहते हैं, तो आप पूरी तरह से कार्यात्मक संस्करण का निःशुल्क उपयोग कर सकते हैं।

*** व्यापक रिपोर्टें

हम 3 निःशुल्क और 3 प्रीमियम रिपोर्टें प्रदान करते हैं:

• जटिल रोग: बहुघटकीय स्थितियों (आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारक) से जुड़े मार्करों पर वैज्ञानिक साहित्य।

• वंशानुगत स्थितियाँ: एक ही जीन में उत्परिवर्तन के कारण होने वाले रोगों से संबंधित मार्करों पर वैज्ञानिक रिकॉर्ड का अध्ययन करें।

• औषधीय यौगिक: सहकर्मी-समीक्षित वैज्ञानिक अध्ययनों में पाए गए दवा-मार्कर संबंध।

• आनुवंशिक लक्षण: अपने जीन द्वारा व्यक्त की गई विशेषताओं या गुणों को समझें।

• अवलोकनीय लक्षण: अध्ययनों में रिपोर्ट किए गए शारीरिक लक्षणों और संकेतों से विशिष्ट मार्करों का मिलान करें।

• रक्त समूह: रक्त आधान या गर्भावस्था के लिए साहित्य-प्रासंगिक मार्कर।

*** विशेष जानकारी

• मिथाइलेशन और MTHFR: चयापचय स्वास्थ्य अनुसंधान, फोलेट और MTHFR जीन पर केंद्रित।

• बुढ़ापा और दीर्घायु: बुढ़ापे की प्रक्रियाओं से संबंधित अध्ययनों में उल्लिखित आनुवंशिक मार्करों का अन्वेषण करें।

*** समझने और निर्यात करने में आसान

Genomapp आपके मार्करों को एक सरल और सहज तरीके से प्रदर्शित करता है। अपने व्यक्तिगत आनुवंशिक परिणामों को PDF में निर्यात करें ताकि आप उनका व्यक्तिगत अनुसंधान कर सकें, रिकॉर्ड रख सकें या उन्हें कहीं भी ले जा सकें।

*** प्रमाणन

ऐप की समीक्षा mHealth.cat कार्यालय (TIC Salut Social Foundation) द्वारा की गई है। इसका अर्थ है कि सामग्री की गुणवत्ता और कार्यों की उपयोगिता का मूल्यांकन किया गया है, और यह स्वास्थ्य संबंधी शैक्षिक सामग्री के लिए विश्वसनीयता आवश्यकताओं को पूरा करता है।

*** निदान के लिए नहीं

कृपया ध्यान दें कि Genomapp एक चिकित्सा संदर्भ और शैक्षिक उपकरण है। इसका उद्देश्य निदान करना नहीं है, यह चिकित्सा सलाह प्रदान नहीं करता है और न ही नैदानिक ​​निर्णय लेने में सहायता प्रदान करता है। यह किसी पेशेवर चिकित्सा परीक्षण या नैदानिक ​​निदान का विकल्प नहीं हो सकता।

*** हमारा डेटाबेस

हमारे व्यापक डेटाबेस में 9,500 से अधिक स्थितियाँ, 12,400 जीन और 180,000 आनुवंशिक मार्कर शामिल हैं। हमारा उपकरण वैज्ञानिक स्रोतों से प्राप्त विभिन्न स्थितियों पर शोध तक पहुँच प्रदान करता है, जिनमें स्तन कैंसर, अल्जाइमर, पार्किंसंस, मार्फ़न सिंड्रोम या एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम (EDS) शामिल हैं। यह BRCA, PTEN और P53 जैसे ट्यूमर सप्रेसर जीनों से संबंधित साहित्य को भी अनुक्रमित करता है।

*** समर्थित प्रदाता और प्रारूप

हम नए डीटीसी परीक्षण प्रदाताओं का समर्थन करने के लिए जेनोमैप को लगातार अपडेट करते रहते हैं। वर्तमान में यह 23andMe, Ancestry.com, FTDNA, MyHeritage, Geno 2.0, Tellmegen, LivingDNA और अन्य प्रदाताओं की फ़ाइलों का समर्थन करता है। जेनोमैप वीसीएफ प्रारूप की फ़ाइलों का भी समर्थन करता है। (नोट: WES/WGS से प्राप्त वीसीएफ फ़ाइलें वर्तमान में संगत नहीं हैं)।

अपने कच्चे डीएनए डेटा से वैज्ञानिक जानकारी प्राप्त करने के लिए आज ही जेनोमैप डाउनलोड करें!