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2025年02月19日
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このPharmaGuideについて

処方箋を検証 瞬時に いつでも、どこでも

(アプリケーションは、デフォルトによってセファロスポリン上のデータが含まれています。完全なデータは、毎年サブスクリプションを介して利用可能である。補完的なスクラッチカードを持つユーザーは、1ヶ月のために完全なデータでアプリを使用することができます)

インスタントと予測で検索:

ブランド

一般名(例えばセフォペラゾン)

内容(例えばセフォペラゾンとスルバクタム)

薬効分類(例えば、セファロスポリン)

インタラクションチェッカー:

インタラクションチェッカー機能を使用すると、すぐに処方薬のうちの任意の​​相互作用を同定することができます。

あなたは相互作用を確認するためにあなたの国でジェネリック医薬品と同様にBRANDSを選択することができます。

危険因子

リスク要因の下で提供される情報は、各製品の妊娠・授乳中の禁忌、注意事項とリスクが含まれます。

妊娠:リスクを除外することはできません。

母乳:禁忌。

禁忌:重度の呼吸抑制、重症の閉塞性肺条件。

注意事項:COPD、頭蓋内圧亢進、意識障害、頭部外傷、徐脈性不整脈、腎臓または肝臓機能障害。呼吸抑制の兆候を監視します。脳腫瘍。耐性および依存の危険性があります。高齢者または衰弱した患者。

(効能Alongwith)用量

具体的な適応症での正確な投与量へのクイック&イージーアクセス、高速

通常の投与量は、次のとおりです。大人:。深いIMによって通常1グラム毎日、遅いIVのINJ少なくとも2-4分にわたって、またはIV注入。重症感染症、24時間毎に単一用量として2-4グラム。子供:通常20-50ミリグラム/ IM INJによって一日一回キロ、ゆっくりと少なくとも2-4分かけて静脈内INJ、またはIV注入。重度の感染症は、最大80ミリグラムまで/毎日kgです。 50mg / kgのオーバー用量は、少なくとも30分かけてゆっくりと静脈内注入によって与えられます。新生児:IM / IV:生後年齢≤7日または> 7日(≤2キロ重量体):24時間毎に与えられた50ミリグラム/ kg /日。 > 7日出生後の年齢、体の重量> 2キロ:24時間毎に与えられた50から75ミリグラム/ kg /日。

管理

準備し、例えば、管理する方法注射

薬物は、10〜30分かけてIV間欠的注入によって投与されてもよいです。 IV投与のための最終濃度は40 mg / mlとを超えてはなりません。薬剤はまた、2-4分間にわたって直接IVプッシュによって投与されています。大きな筋肉量に深くIMを注入します。

IM注入:250ミリグラム/ 500ミリグラム/ 1000 mgのバイアルは:/ mLの注射用水を追加0.9 mLの250 mgのバイアル中の250mgの濃度を作るために。 500mgのバイアルで1.8 mLの。 1000mgのバイアル中の3.6mLの。

IV:250ミリグラム/ 500ミリグラム/ 1000 mgのバイアル:100ミリグラムの濃度を作るために/ mLの250mgのバイアル内注射2.4 mLのために水を追加します。 500mgのバイアル中の4.8mLの。 1000mgのバイアルで9.6 mLです。

互換性:D5W、D10W、NS、炭酸水素ナトリウム5%、静菌水、SWFIで安定しました。

安定性:NS又はD5W中のIV注入のために、溶液を室温で3日間または冷蔵10日間安定です。

相互作用

アミカシン、アミノグリコシド、抗凝固薬、ゲンタマイシン、カナマイシン、ネオマイシン、ネチルマイシン、ストレプトマイシン、トブラマイシン、ワルファリン。

有害な影響

GIは、皮膚反応、血液疾患を混乱させる。まれに偽膜性大腸炎は、肝酵素、糖尿、乏尿、血尿、気管支痙攣、INJサイトで静脈炎、尿及び胆汁沈殿物、膵炎を上げました。

代替製品

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