Dialysis of Drugs

Garis panduan yang terkandung di dalam permohonan ini adalah direka untuk menyediakan luas, mudah untuk dibaca maklumat mengenai dialyzability dadah. Banyak sumber kesusasteraan telah digunakan dalam penyediaan garis panduan. Bagi banyak ubat-ubatan, termasuk ubat-ubatan baru yang diluluskan, ejen investigational dan ubat-ubatan boleh didapati di negara-negara lain, tidak ada kajian farmakokinetik dialisis. Dalam beberapa kes, data yang ada mungkin bercanggah. Syarat dialisis yang digunakan dalam kajian yang diterbitkan mungkin tidak mencerminkan amalan dialisis semasa dan teknologi. Variasi dalam tempoh kadar aliran dialisis, darah dan dialisat, membran dialisis, dan sama ada dialisis peritoneal berterusan atau terputus-putus, semua akan menjejaskan penyingkiran dadah. Garis panduan ini membezakan antara hemodialisis konvensional dan kebolehtelapan tinggi tinggi (fluks) hemodialisis di mana data tersebut boleh didapati. Tiada maklumat disediakan pada dialyzability dadah dengan terapi penggantian berterusan buah pinggang (CRRT) atau dengan plasmapheresis. Untuk maklumat tambahan pada ubat-ubatan tertentu, pembaca harus berunding kesusasteraan utama.

Pengguna permohonan ini dirujuk ke www.renalpharmacyconsultants.com untuk latar belakang dan bahan rujukan untuk membantu dalam tafsiran data jadual. Laman web ini menyediakan maklumat khusus tentang faktor-faktor yang mempengaruhi dialyzability dadah dan pertimbangan khas, seperti plasmapheresis CRRT, dan dadah penyalahgunaan. Pengguna mestilah biasa dengan maklumat ini sebelum menggunakan kandungan permohonan ini. Laman web ini juga termasuk meja membentangkan data pekali pengayakan dari dalam vitro dan dalam penilaian vivo, yang boleh digunakan untuk meramalkan keperluan dos dalam CRRT, dan jadual mengenai penyingkiran penyalahgunaan dadah.