MyFibroScan

Uw dagelijkse FibroScan®-partner om toegang te krijgen tot de interpretatiegids en scores

FibroScan® is de niet-invasieve oplossing voor uitgebreid beheer van de levergezondheid.

Fibroscan® biedt unieke en gepatenteerde biomarkers, LSM by VCTE™ (Liver Stiffness Measurement) en CAP™ (Controlled Attenuation Parameter) die profiteren van wereldwijd klinisch bewijs met meer dan 2500 peer-reviewed publicaties en meer dan 60 internationale richtlijnen.

myFibroScan-app is uw dagelijkse FibroScan®-partner om op een gemakkelijke, snelle en intuïtieve manier toegang te krijgen tot de interpretatiegids en op FibroScan® gebaseerde scores:

De interpretatiegids maakt gebruik van gegevens uit klinische onderzoeken om zorgverleners te helpen bij het interpreteren van Fibroscan®-onderzoeksresultaten.

Scores verbeteren de beoordeling van Fibroscan®-leverziekte met biologische markers.

Scores worden gepresenteerd als educatieve diensten die bedoeld zijn voor gediplomeerde beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. Hoewel de scores betrekking hebben op specifieke medische en gezondheidskwesties, zijn ze geen vervanging voor/of vervanging van persoonlijk medisch advies en zijn ze niet bedoeld om te worden gebruikt als enige basis voor het nemen van individuele medische of gezondheidsgerelateerde beslissingen.

- Agile™3+ is een hulpmiddel om NAFLD-patiënten met gevorderde fibrose te identificeren door VCTE™ en routineklinische parameters te combineren om de noodzaak van leverbiopsie te verminderen. Hoge klinische prestaties worden aangetoond in grote externe validatiecohorten van verschillende geografische oorsprong.

- Agile™4 is een hulpmiddel om NAFLD-patiënten met cirrose vroegtijdig te identificeren door VCTE™ en routineklinische parameters te combineren. Het kan de artsen helpen om de ziekte te beheersen om levergerelateerde complicaties zoals hepatocellulair carcinoom te voorkomen. Hoge klinische prestaties worden aangetoond in grote externe validatiecohorten van verschillende geografische oorsprong.

- Fast™ is een hulpmiddel om risicopatiënten met NASH te identificeren, gedefinieerd als NASH + NAS≥4 + F≥2. Goede tot uitstekende prestaties in cohorten uit verschillende klinische settings (NAFLD tertiaire zorgeenheid, screening, bariatrische chirurgie) en geografische oorsprong (VS, Europa, Azië). Verschillende publicaties pleiten voor het gebruik van Fast™.