NbN

Het is duidelijk geworden dat de huidige farmacologische nomenclatuur van psychofarmaca onze huidige kennis niet in overeenstemming is, noch op de hoogte behoren de clinicus van neurowetenschap gebaseerde voorschriften. Heel vaak we voorschrijven “antidepressiva” voor “angst” stoornissen of “tweede generatie antipsychotica” aan depressieve patiënten.

Deze praktijk is verwarrend.

• Vijf internationale organisaties ECNP, ACNP, AsCNP, CINP & IUPHAR besloot vijf jaar geleden om een ​​taskforce oprichten en gaf het de missie om onze huidige neurowetenschappen vooruitgang te bedden in de nomenclatuur.

• De reikwijdte is om alle medicijnen met CNS indicaties omvatten en om deze nieuwe nomenclatuur om clinici te helpen wanneer ze proberen te achterhalen wat zou de volgende rationele “neuropsychopharmacological stap” te benutten.

• In deze tweede editie 22 nieuwe geneesmiddelen werden toegevoegd, zodat NbN bevat nu 130 medicijnen.

Deze voorgestelde nomenclatuur heeft tot doel de huidige farmacologische kennis weerspiegelen en kan niet noodzakelijkerwijs de ultieme wetenschappelijke waarheid te vertegenwoordigen.

De taskforce die is gemonteerd kan de stand dat onze huidige kennis is niet genoeg om het primaire doel of de juiste werkingsmechanismen definiëren hebben genomen. Maar als een taskforce, voelen we dat het beter is om een ​​cutting-edge wetenschappelijke interpretatie dan te wachten op de definitieve conclusie. We moeten onze patiënten nu behandelen, en we kunnen niet de behandeling uit te stellen totdat alle feiten bekend zijn.

Deze nomenclatuur is daarom gebaseerd op:

1. De noodzaak om nu te behandelen.

2. Bijgewerkt neurowetenschappen inzichten.

3. Het oordeel van de leden van de taskforce.

Langs deze lijnen, hebben we komen met het volgende voorstel:

De nomenclatuur:

Farmacologie en werkingsmechanismen - weerspiegelt de huidige kennis en inzichten over de beoogde neurotransmitter / molecuul / systeem dat wordt gewijzigd en de mode / werkingsmechanisme.

 We hebben ook 4 extra dimensies

4 Extra Dimensions:

Goedgekeurde indicaties - op basis van de aanbevelingen van de belangrijkste regelgevende instanties (bijv. FDA, EMA, etc.)

De werkzaamheid en bijwerkingen - Gedreven van positief enkele, grote, RCT en / of “zwaar massief gewicht” klinische gegevens. Alleen voorkomen, of levensbedreigende bijwerkingen werden opgenomen

Praktisch advies - een samenvatting van de klinische kennis die is "gefilterd" door de Taskforce "zeef"

Neurobiologie - Deze dimensie is gericht op de biologie. Het is verdeeld in preklinische en klinische afdelingen, met de nadruk op de laatste

Voor degenen die graag meer abo afgeleid van empirische data.ut de farmacologie weten, is er een directe link naar de desbetreffende website van IUPHAR - onze medewerker in dit streven.

Omdat dit aan de gang zijnde proces, we erkennen dat het product is onvolmaakt. Op basis van uw feedback (en rekening houdend met de feedback van andere hogescholen) nieuwe rapporten en bevindingen, de juiste updates (bijv. Latere edities) zal worden uitgevoerd.