Chemistry for Pharmacy Student

Wszystko w 1: Chemia 4 Studenci farmacji - chemia ogólna, organiczna i naturalna

„Ta aplikacja odniosła sukces w pokryciu podstawowych zasad chemii wymaganych przez studenta nauk farmaceutycznych na studiach licencjackich, czy to chemik, biolog czy farmaceuta uznają to za interesującą i cenną lekturę”. -Journal of Chemical Biology, maj 2009 Chemia dla farmacji Studenci to przyjazne studentom wprowadzenie do kluczowych obszarów chemii wymaganych przez wszystkich studentów farmacji i farmacji. Książka zawiera obszerny przegląd różnych dziedzin chemii produktów ogólnych, organicznych i naturalnych (w odniesieniu do cząsteczek leków). Aplikacja otwiera przegląd ogólnych aspektów chemii i ich znaczenia dla współczesnego życia, ze szczególnym uwzględnieniem zastosowań medycznych. Następnie tekst przechodzi do omówienia koncepcji struktury atomowej i wiązania oraz podstaw stereochemii i ich znaczenia dla farmacji - w odniesieniu do działania leku i toksyczności. Różne aspekty chemii alifatycznej, aromatycznej i heterocyklicznej oraz ich znaczenie farmaceutyczne są następnie omówione w końcowych rozdziałach poświęconych reakcjom organicznym i ich zastosowaniom do odkrywania i rozwoju leków oraz chemii produktów naturalnych. dostępne wprowadzenie do kluczowych obszarów chemii wymaganych dla wszystkich kierunków studiów farmaceutycznych przyjazne dla studentów i napisane na poziomie odpowiednim dla studentów niebędących studentami chemii obejmuje cele uczenia się na początku każdego rozdziału koncentruje się na właściwościach fizycznych i działaniach cząsteczek leku.

Chemia dla farmaceutów Studenci: Chemia produktów ogólnych, organicznych i naturalnych

Chemia organiczna to badanie struktury, właściwości, składu, reakcji i przygotowania związków zawierających węgiel, które obejmują nie tylko węglowodory, ale także związki z dowolną liczbą innych pierwiastków, w tym wodoru (większość związków zawiera co najmniej jeden węgiel-wodór wiązanie), azot, tlen, chlorowce, fosfor, krzem i siarka

SPIS TREŚCI NINIEJSZEJ APLIKACJI

Przedmowa IX

1 Wprowadzenie 1

1.1 Rola chemii we współczesnym życiu 1

1.2 Właściwości fizyczne cząsteczek leku 3

2 Struktura atomowa i wiązanie 17

2.1 Atomy, pierwiastki i związki 17

2.2 Struktura atomowa: orbitale i konfiguracje elektroniczne 18

2.3 Teorie wiązania chemicznego: tworzenie wiązań chemicznych 21

2.4 Elektroujemność i wiązanie chemiczne 27

2.5 Polaryzacja wiązań i siły międzycząsteczkowe 28

2.6 Znaczenie wiązania chemicznego w interakcjach lek – receptor 31

3 Stereochemia 35

3.1 Stereochemia: definicja 36

3.2 Izomeria 36

3.3 Znaczenie stereoizomerii w określaniu działania leku i toksyczności 53

3.4 Synteza chiralnych cząsteczek 55

3.5 Rozdział stereoizomerów: rozdzielczość mieszanin racemicznych 56

3.6 Związki ze stereocentrami innymi niż węgiel 57

3.7 Związki chiralne, które nie mają czworościennego atomu z czterema różnymi grupami 57

4 Organiczne grupy funkcyjne 59

4.1 Organiczne grupy funkcyjne: definicja i cechy strukturalne 60

4.2 Węglowodory 61

4.3 Alkany, cykloalkany i ich pochodne 61

4.4 Alkenes i ich pochodne 103

4.5 Alkiny i ich pochodne 108

4.6 Związki aromatyczne i ich pochodne 112

4.7 Związki heterocykliczne i ich pochodne 143

4.8 Kwasy nukleinowe 170

4.9 Aminokwasy i peptydy 179

4.10 Znaczenie grup funkcyjnych w określaniu działań leków i toksyczności 184

4.11 Znaczenie grup funkcjonalnych w określaniu stabilności leków 188

5 Reakcje organiczne 191

5.1 Rodzaje reakcji organicznych 191

5.2 Reakcje radykalne: wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe 192

5.3 Reakcje addycyjne 197

5.4 Reakcje eliminacji: 1,2-eliminacja lub eliminacja b 223

5.5 Reakcje substytucji 232

5.6 Hydroliza 260

5.7 Reakcje utleniania-redukcji 264

5.8 Reakcje pericykliczne 278

6 Chemia produktów naturalnych 283

6.1 Wprowadzenie do procesu odkrywania leków zawierających produkty naturalne 283

6.2 Alkaloidy 288

6.3 Węglowodany 303

6,4 Glikozydy 319

6.5 Terpenoidy 331

6,6 sterydów 352

6.7 Fenole 359

Indeks 371