Resolution

Scharakteryzuj mikroskop soczewki obiektywu, zobaczyć, jak dobrze dopasowane są do systemu gromadzenia i przetwarzania obrazu z mikroskopu. Wejście powiększenie, średnie zanurzenie (powietrze, olej, gliceryna lub olej silikonowy), NA (apertura liczbowa), a długość fali światła (lambda), aby obliczyć rozdzielczość boczną, rozdzielczość i jasność osiowy fluorescencji cel. Scharakteryzuj system akwizycji (aparat rozmiar pikseli, aparat binning i dodatkowe powiększenia), aby sprawdzić, czy jesteś próbkowanie z częstotliwością Nyquista. Każdy z twoich celów mogą być zapisywane i łatwo przywrócić, i przekazywać je innym microscopists poprzez e-mail, MMS, Linked-In, a nawet Facebook (dlaczego nie?). Równania stosowane do obliczeń mogą być wyświetlane wybierając opcję "Pokaż Równania" z paska menu aplikacji. Źródłami równań są odniesione w oknie "O programie".

* Rozdzielczość teoretyczna obliczana jest według znanego równania Ernsta Abbego (Abbe 1873)

* Rzeczywista rozdzielczość jest obliczana według "The Rayleigha kryterium"

* Rozdzielczość osiowy jest obliczany zgodnie z rozdziałem Inoue w Jim Pawley w "Handbook of Biological Konfokalnej Mikroskopii" (3rd edition 2006)

* Rozmiar piksela kamery mogą być ładowane z listy kamer, jeśli aparat nie ma na liście, możesz wpisać go ręcznie w oknie dialogowym Camera.

* Wybierz ikonę "Podziel się", aby udostępnić wszystkie dane wyjściowe do e-mail, MMS lub powiązanych-In

* Funkcje dostęp z paska menu aplikacji ( "trzy kropki" ikona - w prawym górnym rogu)

* Kliknij na "Lambda" lub "nie dotyczy" pól tekstowych, aby otworzyć okien, bezpośrednio ustawić te wartości

* To nie ma znaczenia, czy została wykonana przez mikroskop Zeiss, Evos, Leica, Olympus, Nikon, MOTIC lub Meiji Techno, zasady są takie same, a znajdziesz to aplikacja przydatna.

* Lista kamer w oknie Camera zawiera te dokonane przez Andor, Hamamatsu, fotometryczne, PCO, QImaging, Leica, Olympus, Nikon i Zeiss.