GCP, GLP, HIPAA ve ilaç kaydı için aranabilir ABD Federal Düzenlemeleri
İyi araştırma Uygulamaları, insan sağlığına yönelik ilaçlar, biyolojik maddeler ve cihazlar konusunda uygulamalı araştırma yürütme standartlarını yöneten ABD federal düzenlemelerini ve ayrıca bu araştırmanın, ilaçların, biyolojik maddelerin ve cihazların ticarileştirilmesi için onay almak üzere uygulanmasına ilişkin düzenlemeleri sağlar. ABD İçeriği, Federal Düzenlemeler Yasasını sağlayan açık verilerden oluşan bir ABD hükümetinin web sitesinden (https://www.ecfr.gov) alınmıştır. 21 CFR Kısım 11, 50, 54, 56, 58, 99, 312, 316, 320, 361, 601, 807, 812, 814 ve 45 CFR Kısım 160, 162, 164 dahildir. İyi araştırma Uygulamaları tarafından geliştirilir ve dağıtılır. Elchland Software (hükümet bağlantısı olmayan özel, bağımsız bir kuruluş).