Hemofilia con Inhibidor. Recom

Điều trị bệnh Hemophilia bằng chất ức chế. Quỹ Hoàng gia Victoria

Quỹ Hoàng gia Victoria Eugenia thúc đẩy xuất bản hướng dẫn "Khuyến nghị điều trị bệnh Hemophilia bằng thuốc ức chế".

Trong những năm gần đây, chúng ta đang chứng kiến ​​một tiến bộ chưa từng có trong điều trị bệnh nhân mắc bệnh máu khó đông. Ở những bệnh nhân mắc bệnh máu khó đông và chất ức chế, những tiến bộ này đặc biệt phù hợp và dễ tiếp cận trong tương lai trước mắt đối với thói quen hàng ngày. Một nhóm các tác nhân trị liệu mới đã được thành lập bằng cách cải thiện tình trạng đông máu (emicizumab) và ức chế các con đường chống đông máu (fitusiran và concizumab), có chức năng như các sản phẩm hữu ích trong điều trị chảy máu ở nhóm bệnh nhân này. Tuy nhiên, thông tin vẫn cần thiết về sự an toàn lâu dài và xử lý các biến chứng có thể xảy ra khi sử dụng. Ngoài ra, chúng tôi cần thực hiện các kỹ thuật trong phòng thí nghiệm để đánh giá chức năng cầm máu của bệnh nhân được điều trị bằng các sản phẩm này và sự kết hợp của chúng với các tác nhân baipal và các yếu tố VIII và IX trong trường hợp phẫu thuật hoặc chảy máu cấp tính. Cuối cùng, các lĩnh vực đánh giá khác được mở ra, chẳng hạn như vai trò của dung nạp miễn dịch hiện nay.

Hướng dẫn sau đây nhằm mục đích xem xét các quan điểm mới về điều trị bệnh nhân ức chế liên quan đến cả việc phòng ngừa và điều trị chảy máu và phẫu thuật. Mục tiêu là phục vụ như là một trợ giúp trong việc chỉ định, theo dõi và đánh giá các liệu pháp mới này.