IEGBBR

生物安全和生物安保监管机构 (IEGBBR) 生物安全、生物安保和两用监督移动应用国际专家组详细介绍了 11 个 IEGBBR 成员国（澳大利亚、加拿大、丹麦、法国、德国、日本、荷兰、新加坡、瑞士、英国、美国）。它允许用户搜索和对比任何或所有 IEGBBR 成员国的生物安全、生物安保和双重用途监督的所需方面。

移动应用程序有两个模块：

1. 人类和动物病原体和毒素的国际生物安全和生物安保监督系统纲要

内容包括法律法规及其监管机构；生物安全和生物安保相关的定义和生物安全风险组指定；目的、范围和活动；受管制的病原体和毒素；标准和政策工具；监管授权的流程和记录管理要求；生物制剂和毒素的运输和运输；通知和报告；风险评估要求；合规促进、监控、验证和执行；检查计划；问责制和人员安全要求；非安保人员要求和培训；和生物安全和生物安保外展和宣传举措。

2. 生命科学中两用 (DU) 监督审查

内容包括治理方法和定义；出口管制和国际协定；解决出口管制的法规和条例；出口管制计划要求；工具和资源；国家生物安全和生物安保监督措施；与 DU 主要相关的法规和条例；监管监督系统的监督措施；其他监督方法（机构、资金分配和出版）； DU货物和信息的运输和转移；风险收益评估和风险缓解；与伦理和社会影响相关的过程；合规监测和执法；培训、外展和提高认识；以及 DU 治理面临的挑战。

该移动应用程序将作为旨在发展或加强其国家生物安全、生物安保或两用监督能力的国家的参考工具。通过提供 11 个国家监督系统示例，它可以消除在制定和实施监督之前进行大量跑腿工作的必要性。 IEGBBR 移动应用程序可以与其他可用的补充能力建设参考工具一起使用，例如国际卫生条例和加拿大分析方法下的联合外部评估评估。该纲要有助于国际上正在进行的国际生物安全和生物安保工作，包括全球卫生安全议程，并加强国家/地区遵守世界卫生组织国际卫生条例、联合国安全理事会第 1540 号决议以及生物和毒素武器公约。