Shift.ms

多发性硬化症，来自诊断。连接、获取答案、做出决定。

多发性硬化症社区，来自诊断。连接、获取答案、做出决定。

Shift.ms 是一个数字社区，通过将多发性硬化症患者 (MSers) 与其他患有多发性硬化症的人联系起来，帮助他们进行诊断，使多发性硬化症患者能够根据他人的生活经历做出主动决策。

我们是一家独立的慈善机构，我们的应用程序是免费的。

全球超过 60,000 名会员

— 与了解您正在经历的事情的人联系并建立您的支持网络

— 了解如何适应您的诊断并更好地管理您的健康

— 找到您所有 MS 问题的答案

— 从曾经经历过你的人那里获得诚实的建议

— 阅读、聆听、观看其他 MSers 的故事

成为 Shift.ms 社区的一员，掌控您的 MS 并继续美好的生活。

有没有想过多发性硬化症患者的社交网络会是什么样子？ Shift.ms 就是这样，它还具有额外的保障措施，可确保我们的自由社区成为一个积极的空间，致力于支持患有多发性硬化症或受到多发性硬化症影响的人。

“这是一个具有适当权威的应用程序，而不是狂野的西部。这是一个值得信赖的空间，您可以决定想要多少互动。无论您想充分参与还是只是收集想法，都取决于您。” - Gemma，Shift.ms 成员

由 MSERS 打造，为 MSERS 服务

— Shift.ms 由我们的首席执行官 George Pepper 于 2009 年创立，他在 22 岁时被诊断出患有多发性硬化症

— George 与他人共同创立了 Shift.ms，以填补对年轻多发性硬化症患者支持的迫切缺乏

— Shift.ms 仍然是英国唯一一家在组织各个层面都拥有多发性硬化症患者心声的慈善机构

故事

— 从 MSers 的生活经历中感受灵感

— 观看每周都会掉落的新鲜视频内容

— 参与民意调查并查看其他 MSers 的意见

— 个性化您的个人资料

— 通知直接发送到您的手机

— 直接向其他社区成员发送消息

获得支持。给予支持

— 在直播中向社区询问任何问题

— 治疗选择和副作用

— 症状突然发作

— 心理健康问题

— 实际支持，即。收入福利、工作场所权利、管理症状

— 生活方式建议，即。戒烟、增加锻炼/运动

— 用您自己的建议和经验回复对话主题

从诊断开始掌控

— 新确诊

— 患有 MS 已经有一段时间了

——经历新的挑战

— 做出有利于您长期健康的积极选择

— 获得支持以帮助应对未来的不确定性

与好友联系

— 通过我们的好友网络与经验丰富的 MSer 进行 1:1 联系

— 免费服务帮助 MSers 适应诊断

— 根据地点、年龄、性别、多发性硬化症类型、治疗选择寻找个性化支持

— 情感和健康支持

— 辅导以帮助做出早期主动决策

“拥有一个好友就像拥有一个认同你的最好的朋友。[我的好友]在我真正需要支持的时候帮助了我，我觉得我现在变得更坚强了。” - Sahdia，Shift.ms 成员

寻找答案

— 24/7 访问和支持

- 问问题;得到诚实的答案

—“治疗副作用有多严重？”

—“管理疲劳的重要秘诀？”

— “MRI 到底是什么样的？”

我们合作过……

英国国家医疗服务体系内的思想领袖：

— UCLH NHS - 国立神经内科医院

— 国王国民医疗服务体系

— 巴茨 NHS

— 利兹教学医院

可改善 MSers 生活的值得信赖的组织：

— 为所有人改变 MS

— 大脑健康女士

— 神经病学学院

“Shift.ms 一直是我的患者支持的重要来源。当我的患者面临多发性硬化症的挑战时，他们提供的同伴支持对我来说非常宝贵。” Julie Taylor，多发性硬化症专科护士

慈善机构注册号码：1117194（英格兰和威尔士）

注册公司：06000961

注册地址：

Shift.ms，平台，新车站街，LS1 4JB，英国