FABULINUS

Esta aplicación está destinada a los participantes del estudio FABULINUS y requiere una invitación y un código de activación del centro de estudio para registrarse. Se trata de un estudio multicéntrico de fase 2b, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de 52 semanas de duración, con una extensión ciega de 52 semanas y una extensión abierta opcional, que evalúa la seguridad y la eficacia de frexalimab, un anticuerpo monoclonal antagonista de CD40L, para la preservación de la función de las células β pancreáticas en adultos y adolescentes con diabetes tipo 1 de reciente diagnóstico en tratamiento con insulina. Este estudio ha sido revisado y aprobado por el organismo regulador correspondiente, por ejemplo, el Comité de Ética de la Investigación (CEI) o el Comité de Ética Independiente (CEI).

Características principales de la app:

- Incorporación del paciente: complete el registro y la formación en la app del estudio.

- Actividades: el centro envía tareas y evaluaciones del estudio al participante cuando se solicitan.

- Panel de control: revise el progreso general del estudio y las actividades actuales.

- Recursos: consulte la información del estudio en la sección «Aprender» de la app.

- Perfil: gestione los detalles de su cuenta y la configuración de la app.

- Notificaciones: reciba recordatorios en la app.

- Telemedicina: realice visitas virtuales programadas con su centro de estudio.

Acerca de THREAD:

THREAD® tiene como objetivo aprovechar su plataforma de investigación clínica para facilitar la realización de estudios a todas las personas, en cualquier lugar. La tecnología de investigación clínica y los servicios de consultoría de la empresa, que combinan de forma única, ayudan a las organizaciones de ciencias de la vida a diseñar, operar y escalar estudios de investigación de última generación y programas de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) para participantes, centros y equipos de estudio. Gracias a su plataforma integral y su experiencia científica, THREAD permite que los estudios sean accesibles, eficientes y centrados en el paciente.