Sickle Cell Anemia

کم خونی سلول سیکل: یک بیماری خونی ژنتیکی به دلیل وجود شکل غیر طبیعی هموگلوبین ، یعنی هموگلوبین است. هموگلوبین مولکول موجود در سلول های قرمز خون است که اکسیژن را از ریه ها به دورترین مناطق بدن منتقل می کند.

کم خونی سلول سیکل میلیون ها نفر در سراسر جهان را درگیر می کند. به ویژه در بین افرادی که اجداد آنها از زیر صحرای آفریقا آمده اند ، بسیار رایج است. مناطق اسپانیایی زبان (آمریکای جنوبی ، کوبا ، آمریکای مرکزی)؛ عربستان سعودی؛ هند؛ و کشورهای مدیترانه ای مانند ترکیه ، یونان و ایتالیا. در ایالات متحده آمریکا ، بیماری سلول داسی تقریباً در هر 500 تولد آفریقایی-آمریکایی و 1 مورد در هر 1000-1400 تولد اسپانیایی-آمریکایی رخ می دهد.

کم خونی سلول سیکل در اثر خطایی در یک ژن ایجاد می شود که باعث ایجاد زنجیره بتا گلوبین هموگلوبین می شود. هموگلوبین غیر طبیعی حاصل (هموگلوبین داسی) هنگامی که در شرایط اکسیژن کم قرار دارد ، گلبولهای قرمز را تغییر شکل می دهد. کودکانی که 2 نسخه از ژن داسی را به ارث می برند ، یک از هر والدین دارند ، کم خونی سلول داسی دارند. کودکانی که ژن دایره را فقط از یک والدین به ارث می برند ، این بیماری را ندارند ، اما صفت سلول داسی را دارند. افراد دارای ویژگی سلول داسی عموماً علامتی ندارند. حدود 2 میلیون آمریکایی (یا 1 از 12 آفریقایی آمریکایی) ژن ژن داسی را دارند.