AEMPS CIMA

このアプリケーションにはスペインで認可されているすべての医薬品が含まれており、その目的はそれぞれの医薬品に関する医薬品および管理情報を提供することです。

販売承認が取り消された医薬品は、情報提供の目的で 5 年間保管されます。

一時的に承認が停止された医薬品については、承認停止中も維持されます。 CIMA でこの新しい状況が発生してから、新しい認可状況が有効になる日までに 24 時間の遅延が発生する可能性があります。

このアプリケーションから、医薬品の技術データシートとパッケージリーフレットにアクセスできます。テクニカルシートは医療専門家のみを対象としています。患者およびその他のユーザーは、このアプリケーションを使用して、承認されたリーフレットの最新バージョンへのアクセスを提供します。承認されたリーフレットは、薬の箱の中に同封され、患者に通知することを目的とした文書です。

このアプリケーションには、リーフレットの内容に関する質問に答える MeQA (医薬品の質問と回答) 自然言語通訳が含まれています。医薬品のパッケージにあるデータマトリックス コードを読み取り、医薬品の CIMA ページに直接移動することもできます。  

努力にもかかわらず、提出された書類に誤りや脱落がある可能性を排除することはできません。そのため、この申請書は情報提供のみを目的としており、法的目的には有効ではありません。医薬品の承認保有者がデータのエラーを検出した場合は、このページで利用可能なテンプレートを完成させる必要があります。検証は、RAEFAR データベースの使用を許可された人のみが実行できます。このツールの改善を目的としたコメントを電子メール アドレスsuggests_FT@aemps.es に送信していただければ幸いです。

スペイン医薬品健康製品庁は、このコンピューター アプリケーションのコンテンツおよび情報の違法、不適切な使用、または操作に対して責任を負いません。このアプリケーションへのアクセス、およびその情報とコンテンツの使用は、両方とも、そうする人が独占的に責任を負うものとします。