COPAXONE iTracker 2.0

COPAXONE® (glatirameer-acetaatinjectie) iTracker 2.0 heeft veel functies en bronnen die zijn ontworpen om u te helpen uw eerdere injecties te volgen en plannen voor toekomstige injecties:

• Injectietracking - houd gemakkelijk bij waar en wanneer u op uw lichaam injecteert

• Aanpasbare injectie-instellingen - Selecteer uw injectieapparaat, methode, plaats, dosering en schema

Medicatieherinneringen - stel meldingen in om u eraan te herinneren wanneer het tijd is om COPAXONE® in te nemen (injectie met glatirameeracetaat)

• Dagboek en kalender - registreer injecties, notities en foto's in uw eigen persoonlijke dagboek. Bekijk eerdere en toekomstige injecties door wekelijkse of maandelijkse kalenderweergaven te gebruiken

• Injectierapporten - bekijk, exporteer en deel een geschiedenis van uw injecties, aantekeningen en foto's

• Handige tips - ontvang nuttige tips over de beste werkwijzen voor injectie

Gebruik

COPAXONE® is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van recidiverende vormen van multiple sclerose (MS), waaronder klinisch geïsoleerd syndroom, relapsing-remitting ziekte en actieve secundaire progressieve ziekte bij volwassenen.

Belangrijke veiligheidsinformatie

Gebruik COPAXONE® niet als u allergisch bent voor glatirameeracetaat of mannitol.

Ernstige bijwerkingen kunnen optreden direct na of binnen enkele minuten nadat u COPAXONE® heeft geïnjecteerd, op elk moment tijdens uw behandelingskuur. Bel onmiddellijk uw arts als u een van deze symptomen onmiddellijk na de injectie heeft, waaronder: roodheid van uw wangen of andere delen van het lichaam (blozen); pijn op de borst; snelle hartslag; ongerustheid; ademhalingsproblemen of beklemming in uw keel; of zwelling, uitslag, netelroos of jeuk. Als u symptomen heeft van een onmiddellijke reactie na de injectie, geef uzelf dan niet meer injecties totdat een arts u dat zegt.

U kunt pijn op de borst krijgen als onderdeel van een onmiddellijke reactie na de injectie of op zichzelf. Dit type pijn op de borst duurt gewoonlijk een paar minuten en kan ongeveer 1 maand nadat u COPAXONE® begint te gebruiken, beginnen. Bel onmiddellijk uw arts als u pijn op de borst heeft tijdens het gebruik van COPAXONE®.

Schade aan het vetweefsel net onder het huidoppervlak (lipoatrofie) en, in zeldzame gevallen, dood van uw huidweefsel (necrose) kan optreden als u COPAXONE® gebruikt. Schade aan het vetweefsel onder uw huid kan een "deukje" op de injectieplaats veroorzaken die misschien niet weggaat. U kunt uw kans op het ontwikkelen van deze problemen verkleinen door de instructies van uw arts voor het gebruik van COPAXONE® op te volgen en elke keer dat u COPAXONE® gebruikt een ander injectiegebied te kiezen.

Leverproblemen, waaronder leverfalen, kunnen optreden met COPAXONE®. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u symptomen heeft, zoals misselijkheid, verlies van eetlust, vermoeidheid, donker gekleurde urine en bleke ontlasting, gele verkleuring van uw huid of het witte deel van uw oog, sneller bloeden dan normaal, verwarring of slaperigheid .

De meest voorkomende bijwerkingen van COPAXONE® zijn roodheid, pijn, zwelling, jeuk of een knobbel op de injectieplaats; uitslag; kortademigheid; blozen; en pijn op de borst.

Vertel het uw arts als u een bijwerking heeft die u stoort of die niet weggaat. Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van COPAXONE®. Vraag uw arts of apotheker om meer informatie. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen.

U wordt aangemoedigd om bijwerkingen van geneesmiddelen op recept aan de FDA te melden. Bezoek www.fda.gov/medwatch of bel 1-800-FDA-1088.

Lees de patiëntinformatie in de volledige voorschrijfinformatie op www.COPAXONE.com.