AEMPS CIMAVET

ศูนย์ข้อมูลออนไลน์สำหรับสัตวแพทย์ยา AEMPS - CIMAVET

โปรแกรมนี้รวมถึงยารักษาสัตว์ทั้งหมดที่ได้รับอนุญาตในประเทศสเปนและวัตถุประสงค์คือเพื่อให้ข้อมูลเกี่ยวกับแต่ละของพวกเขา ยาสัตวแพทย์ที่มีการอนุมัติการตลาดได้ถูกเพิกถอนยังคงห้าปีสำหรับข้อมูล สำหรับยาเสพติดได้รับการอนุมัติบรรดาผู้ที่ได้รับการระงับชั่วคราวในระหว่างการระงับยังคงอยู่ อาจจะมีความล่าช้าระหว่างการเกิดขึ้นของสถ​​านการณ์ใหม่นี้ CIMAVET และวันที่ที่ได้รับการที่มีประสิทธิภาพในสถานการณ์ใหม่ของการอนุมัติ

ท่ามกลางข้อมูลอื่น ๆ อีกมากมายและที่สำคัญที่สุดโดยการเลือกเงื่อนไขของการใช้ยาเอกสารผู้มีอำนาจของแอพลิเคชันให้การเข้าถึงแผ่นข้อมูล (หรือบทสรุปของลักษณะของผลิตภัณฑ์) และแผ่นพับ

แผ่นข้อมูลที่เป็นเอกสารที่มีรายละเอียดของการใช้ยาที่มีข้อบ่งชี้ปริมาณข้อควรระวังและข้อห้ามอาการไม่พึงประสงค์ข้อมูลยาและคุณสมบัติของยาเสพติด

เอกสารนี้เป็นผลมาจากการทำทางวิทยาศาสตร์และเทคนิคสำนักงานสเปนสำหรับยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพในข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ที่ส่งมาจากผู้ถือของคำขออนุญาตสำหรับการประเมินผลของยาสัตวแพทย์ ส่วนรูปแบบของแผ่นที่ได้รับอนุญาตไปยังหน่วยงานยาเสพติด

เนื้อหาของข้อมูลทางเทคนิคในช่วงที่มีการปรับปรุงการตลาดของผลิตภัณฑ์เพื่อให้มีข้อมูลใหม่จะกลายเป็นใช้ได้เสมอกับการประเมินใหม่และการอนุมัติโดยหน่วยงาน

แผ่นข้อมูลที่เป็นผู้กำกับให้กับมืออาชีพสัตวแพทย์

สำหรับผู้ใช้อื่น ๆ แอพลิเคชันให้การเข้าถึงรุ่นล่าสุดของหนังสือชี้ชวนได้รับการอนุมัติซึ่งเป็นเอกสารที่รวมอยู่ในกล่องของยาและมีวัตถุประสงค์เพื่อแจ้งให้ผู้ใช้

สิ่งพิมพ์อิเล็กทรอนิกส์ของข้อกำหนดทางเทคนิคและแนวโน้มการตอบสนองต่อความปรารถนาของเราที่จะนำเสนอผู้เชี่ยวชาญด้านสัตวแพทย์และประชาชนอื่น ๆ ตามลำดับข้อมูลอย่างเป็นทางการเกี่ยวกับยา

สำนักงานสเปนสำหรับยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพไม่สามารถรับผิดชอบต่อการกระทำที่ผิดกฎหมายที่ไม่เหมาะสมหรือการจัดการเนื้อหาและข้อมูลการใช้โปรแกรมซอฟต์แวร์นี้ การเข้าถึงโปรแกรมนี้และการใช้ที่ทำจากข้อมูลและเนื้อหานั้นจะความรับผิดชอบของบุคคลที่มีประสิทธิภาพ

ข้อมูลที่มี

โปรแกรมนี้มีข้อมูลสำหรับผลิตภัณฑ์ยาสำหรับการใช้งานสัตวแพทย์ผู้มีอำนาจในประเทศสเปนในการที่จะเป็นเครื่องมือสำคัญที่จะใช้พวกเขาอย่างถูกต้อง

 สำหรับแต่ละยาข้อมูลต่อไปนี้และเอกสารรวมถึง:

•ชื่อยา

•ชื่อของสารที่ใช้งาน

•ชื่อของผู้ได้รับอนุญาตการตลาด

•รหัสแห่งชาติ

•ลงทะเบียน

•วันที่อนุมัติ

•ชื่อของงานนำเสนอ

•รัฐของการค้า: ตัวแทน / ระงับ / ยกเลิก

•ข้อมูลเกี่ยวกับการใช้งานตามใบสั่งแพทย์และเงื่อนไข

•ความจำเป็นในการตามใบสั่งแพทย์และประเภท

•รูปแบบยา

•เส้นทางของการบริหาร

•สปีชีส์

• (สัตวแพทย์) แผ่นข้อมูล

• Prospect (ประชาชน)