ClaimIt GaRP

Klinisch, Studie, elektronische Einverständniserklärung, personalisierte Gesundheitsergebnisse, ecrf

Willkommen bei ClaimIt GaRP:

ClaimIt GaRP ist eine proprietäre Plattform von ObvioHealth, mit der eine Studie für ein IBS-D-Therapeutikum verwaltet wird. ClaimIt GaRP beseitigt den kostspieligen Aufwand für physische Besuche vor Ort und bringt die Testversion direkt auf das mobile Gerät jedes Probanden.

Das Ergebnis? Robuste Datenerfassung, verbesserte Compliance, schnellere Zeit bis zur Fertigstellung und durchschnittliche Kosteneinsparungen von ~ 50% im Vergleich zu herkömmlichen Vor-Ort-Tests.

Betreff Reise

Eine kurze Einführung in die Reise eines Probanden durch die ClaimIt GaRP Clinical Trial App:

Themenrekrutierung über Targeted Landing Page

Wir nutzen gezielte Social-Media-Werbung, um potenzielle Probanden kostengünstig auf die Zielseite für die webbasierte Rekrutierung von Studien zu leiten.

Die Zielseite enthält Details zu den Parametern der Studie, den Vorteilen der Teilnahme und der finanziellen Entschädigung.

Screening-Fragebogen

Probanden, die an einer Teilnahme interessiert sind, füllen einen ersten Fragebogen aus, mit dem automatisch nach Themen gesucht wird, die definierte Einschlusskriterien erfüllen.

Personen, die derzeit nicht berechtigt sind, werden eingeladen, sich der ClaimIt GaRP-Fachdatenbank anzuschließen und Einladungen zur Teilnahme an zukünftigen Studien zu erhalten.

Laden Sie die ClaimIt GaRP App herunter

Nach bestandenem Erstscreening kann ein Mitglied des Studienteams jedes Subjekt kontaktieren, um die Antworten zu validieren und sicherzustellen, dass alle Einschlusskriterien erfüllt sind.

Probanden, die alle Anforderungen erfüllen, können die ClaimIt GaRP-App herunterladen.

Informierte Zustimmung

Die Probanden erstellen ein ClaimIt GaRP-Konto und schließen den Prozess der Einwilligung nach Aufklärung ab. Eine Reihe von Bildschirmen erläutert die Parameter der Studie, darunter:

o Datenschutzerklärung

o Datenerfassung und -nutzung

o Studienaufgaben und Umfragen

o Zeitaufwand

o Option zum Zurückziehen

Die Probanden haben die Möglichkeit, sich mit einem Mitglied des Studienteams in Verbindung zu setzen, um Fragen zu stellen, bevor sie das Formular für die Einwilligung nach Aufklärung unterzeichnen.

Interventionszeitraum: Tägliche Aufgaben

Füllen Sie die Fragebögen / eCRF aus

o Die Probanden tragen Daten zur Studie bei, indem sie Fragebögen und eCRFs ausfüllen.

Erfassen Sie die Produktkonformität

o Probanden können die mobile Kamera in der ClaimIt GaRP-App starten, um Bilder von Interaktionen mit dem Produkt aufzunehmen und die Dosierungskonformität zu dokumentieren.

Laborbesuch oder Online-Termin

o Die Probanden verwenden einen Studienkalender, um ihre Laborbesuche oder virtuellen Termine mit dem Studienteam zu verfolgen.

Online-Chat-Beratung

Die Probanden können über einen sicheren Chat mit dem Studienteam interagieren.