ClaimIt GaRP

Kliniczne, próbne, świadoma zgoda elektroniczna, spersonalizowane wyniki zdrowotne, ecrf

Witamy w ClaimIt GaRP:

ClaimIt GaRP jest zastrzeżoną platformą ObvioHealth używaną do zarządzania badaniami terapeutycznymi IBS-D. ClaimIt GaRP eliminuje kosztowne narzuty związane z fizycznymi wizytami w terenie i przenosi próbę bezpośrednio na urządzenie mobilne każdego badanego.

Wynik? Solidne gromadzenie danych, zwiększona zgodność, krótszy czas zakończenia i średnie oszczędności kosztów rzędu ~ 50% w porównaniu z tradycyjnymi testami na miejscu.

Podróż tematyczna

Krótkie wprowadzenie do podróży pacjenta za pośrednictwem aplikacji ClaimIt GaRP Clinical Trial:

Rekrutacja tematyczna za pośrednictwem docelowej strony docelowej

Wykorzystujemy ukierunkowane reklamy w mediach społecznościowych, aby efektywnie kierować potencjalnych uczestników do internetowej strony docelowej rekrutacji próbnej.

Strona docelowa zawiera szczegółowe informacje na temat parametrów wersji próbnej, korzyści z uczestnictwa i rekompensaty finansowej.

Kwestionariusz przesiewowy

Osoby zainteresowane udziałem wypełnią wstępną ankietę zaprojektowaną do automatycznego przesiewania w poszukiwaniu przedmiotów spełniających określone kryteria włączenia.

Osoby, które w tej chwili nie kwalifikują się, są zapraszane do dołączenia do bazy danych podmiotów ClaimIt GaRP i otrzymywania zaproszeń do udziału w przyszłych próbach.

Pobierz aplikację ClaimIt GaRP

Po przejściu wstępnej selekcji członek zespołu badawczego może skontaktować się z każdym badanym w celu potwierdzenia odpowiedzi i upewnienia się, że wszystkie kryteria włączenia są spełnione.

Osoby spełniające wszystkie wymagania zapraszamy do pobrania aplikacji ClaimIt GaRP.

Świadoma zgoda

Podmioty tworzą konto ClaimIt GaRP i kończą proces świadomej zgody. Seria ekranów wyjaśnia parametry badania, w tym:

o Polityka prywatności

o Gromadzenie i wykorzystywanie danych

o Zadania naukowe i ankiety

o Zaangażowanie czasowe

o Możliwość wypłaty

Badani będą mieli możliwość skontaktowania się z członkiem zespołu badawczego w celu zadawania pytań przed podpisaniem formularza świadomej zgody.

Okres interwencji: codzienne zadania

Wypełnij kwestionariusze / eCRF

o Uczestnicy będą przekazywać dane do badania, wypełniając kwestionariusze i eCRF.

Przechwyć zgodność produktu

o Pacjenci mogą uruchamiać kamerę mobilną w aplikacji ClaimIt GaRP, aby przechwytywać obrazy interakcji z produktem i dokumentować zgodność dawkowania.

Wizyta laboratoryjna lub wizyta online

o Badani korzystają z kalendarza badania, aby śledzić swoje wizyty w laboratorium lub wirtualne spotkania z zespołem badawczym.

Konsultacje na czacie online

Badani mogą wchodzić w interakcje z zespołem badawczym za pośrednictwem bezpiecznego czatu.