ClaimIt GaRP

Consentimiento informado clínico, de ensayo, electrónico, resultados de salud personalizados, ecrf

Bienvenido a ClaimIt GaRP:

ClaimIt GaRP es una plataforma patentada de ObvioHealth que se utiliza para administrar un ensayo de un tratamiento para el IBS-D. ClaimIt GaRP elimina los costosos gastos generales de las visitas al sitio físico y lleva la prueba directamente al dispositivo móvil de cada sujeto.

¿El resultado? Recopilación de datos sólida, mayor cumplimiento, tiempo de finalización más rápido y ahorros de costos promedio de ~ 50% en comparación con las pruebas tradicionales en el sitio.

Viaje del sujeto

Una breve introducción al viaje de un sujeto a través de la aplicación de ensayo clínico ClaimIt GaRP:

Reclutamiento de sujetos a través de la página de destino dirigida

Utilizamos publicidad dirigida en redes sociales para canalizar de manera rentable a los posibles sujetos a la página de inicio de reclutamiento de prueba basada en la web.

La página de destino contiene detalles sobre los parámetros de la prueba, los beneficios de participar y la compensación financiera.

Cuestionario de detección

Los sujetos que estén interesados ​​en participar completarán un cuestionario inicial diseñado para seleccionar automáticamente los sujetos que cumplan con los criterios de inclusión definidos.

Las personas que no son elegibles en este momento están invitadas a unirse a la base de datos de sujetos de ClaimIt GaRP y recibir invitaciones para participar en ensayos futuros.

Descargar la aplicación ClaimIt GaRP

Después de pasar la selección inicial, un miembro del equipo de estudio puede comunicarse con cada sujeto para validar las respuestas y asegurarse de que se cumplan todos los criterios de inclusión.

Se invita a los sujetos que cumplan con todos los requisitos a descargar la aplicación ClaimIt GaRP.

Consentimiento informado

Los sujetos crean una cuenta de ClaimIt GaRP y completan el proceso de Consentimiento informado. Una serie de pantallas explica los parámetros del estudio, que incluyen:

o Política de privacidad

o Recopilación y uso de datos

o Tareas de estudio y encuestas

o Compromiso de tiempo

o Opción de retiro

Los sujetos tendrán la oportunidad de conectarse con un miembro del equipo de estudio para hacer preguntas antes de firmar el formulario de consentimiento informado.

Período de intervención: tareas diarias

Cuestionarios completos / eCRF

o Los sujetos contribuirán con datos al estudio completando cuestionarios y eCRF.

Capturar el cumplimiento del producto

o Los sujetos pueden iniciar la cámara móvil dentro de la aplicación ClaimIt GaRP para capturar imágenes de interacciones con el producto y documentar el cumplimiento de la dosis.

Visita al laboratorio o cita en línea

o Los sujetos utilizan un calendario de estudio para realizar un seguimiento de sus visitas al laboratorio o citas virtuales con el equipo de estudio.

Consulta de chat en línea

Los sujetos pueden interactuar con el equipo de estudio a través de un chat seguro.