Lynch Syndrome Registry

Das Lynch-Syndrom-Register nimmt Personen mit bekanntem oder vermutetem Lynch-Syndrom in eine Forschungsstudie auf, die klinische Informationen und biologische Proben sammelt, um Forschern zu helfen, mehr über das Lynch-Syndrom zu erfahren, mit dem Ziel, Strategien zu entwickeln, die die Prävention, Früherkennung und Behandlung von Krebs verbessern können.

UNSER ZWECK

- Der Zweck dieser Forschung besteht darin, klinische Informationen und Proben von Personen mit Lynch-Syndrom zu sammeln, um ein Register zu erstellen

- Das Register wird Forschern helfen, mehr über das Lynch-Syndrom zu erfahren, mit dem Ziel, Strategien zu entwickeln, die die Prävention, Früherkennung und Behandlung von Krebs verbessern können

WER KANN MITGLIED WERDEN?

Sie sind 18 Jahre oder älter UND einer der folgenden:

- Sie haben eine positive genetische Mutation für das Lynch-Syndrom

- Sie haben einen Krebs mit Mismatch-Repair-Mangel oder Mikrosatelliten-Instabilität UND eine Variante von ungewisser Signifikanz in einem Lynch-Syndrom-Gen mit einer Familienanamnese, die auf ein Lynch-Syndrom hindeutet

- Es wurde festgestellt, dass Sie ein obligater Träger des Lynch-Syndroms sind

Die Teilnahme an dieser Forschungsstudie kann für Sie von Vorteil sein oder auch nicht. Wir hoffen, dass die aus dieser Forschungsstudie gewonnenen Informationen mehr Informationen über die Entwicklung von Krebs und präkanzerösen Läsionen bei Personen mit Lynch-Syndrom liefern werden. Dies kann in Zukunft zu Verbesserungen bei der Früherkennung und Prävention von Krebs führen.