Hemofilia con Inhibidor. Recom

มูลนิธิ Royal Victoria Eugenia Foundation ส่งเสริมการเผยแพร่คู่มือ "คำแนะนำสำหรับการรักษาโรคฮีโมฟีเลียด้วยสารยับยั้ง"

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาเราได้เห็นความก้าวหน้าอย่างไม่เคยมีมาก่อนในการรักษาผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย ในผู้ป่วยฮีโมฟีเลียและสารยับยั้งความก้าวหน้าเหล่านี้มีความเกี่ยวข้องอย่างยิ่งและสามารถเข้าถึงได้ในอนาคตอันใกล้สำหรับกิจวัตรประจำวัน ยารักษาโรคชนิดใหม่ได้ถูกสร้างขึ้นโดยการปรับปรุงการแข็งตัวของเลือด (emicizumab) และยับยั้งการแข็งตัวของเลือด (fitusiran และ concizumab) ซึ่งทำหน้าที่เป็นผลิตภัณฑ์ที่มีประโยชน์ในการป้องกันการตกเลือดในผู้ป่วยกลุ่มนี้ อย่างไรก็ตามข้อมูลยังมีความจำเป็นสำหรับความปลอดภัยในระยะยาวและการจัดการกับภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้งาน นอกจากนี้เราจำเป็นต้องใช้เทคนิคในห้องปฏิบัติการเพื่อประเมินฟังก์ชั่นการไหลเวียนโลหิตของผู้ป่วยที่รับการรักษาด้วยผลิตภัณฑ์เหล่านี้และการรวมกันของพวกเขากับตัวแทน Baipal และปัจจัย VIII และ IX ในกรณีของการผ่าตัดหรือมีเลือดออกเฉียบพลัน ในที่สุดการประเมินด้านอื่น ๆ จะเปิดขึ้นเช่นบทบาทของภูมิคุ้มกันบกพร่องในปัจจุบัน

คำแนะนำต่อไปนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อทบทวนมุมมองใหม่ของการรักษาผู้ป่วยที่มีสารยับยั้งเกี่ยวกับการป้องกันและรักษาอาการเลือดออกและการผ่าตัด วัตถุประสงค์คือเพื่อช่วยในการบ่งชี้ติดตามและประเมินผลการรักษาใหม่เหล่านี้