FDA Regulations

نوٹ: یہ ایپ کسی سرکاری ادارے کی نمائندگی نہیں کرتی ہے، یہ FDA.gov ویب سائٹ کے ضوابط کی کاپی اور پیسٹ ہے۔

اس ایپ میں ریاستہائے متحدہ کے فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) فوڈ، میڈیکل ڈیوائس اور ڈرگ جی ایم پی ریگولیشنز کا مکمل مواد موجود ہے۔ درج ذیل عنوان 21 حصے شامل ہیں:

21CFR4: امتزاج مصنوعات کا ضابطہ

21CFR11: الیکٹرانک ریکارڈز: الیکٹرانک دستخط

21CFR108: ایمرجنسی پرمٹ کنٹرول

21CFR110: انسانی خوراک کی تیاری، پیکنگ یا ہولڈنگ میں موجودہ اچھی مینوفیکچرنگ پریکٹس

21CFR111: غذائی سپلیمنٹس کے لیے مینوفیکچرنگ، پروسیسنگ، پیکنگ یا ہولڈنگ آپریشنز میں موجودہ اچھی مینوفیکچرنگ پریکٹس

21CFR113: حرارتی طور پر پروسس شدہ کم ایسڈ فوڈز جو ہرمیٹک سیل بند کنٹینرز میں پیک کیے گئے

21CFR114: تیزابیت والے کھانے

21CFR117: انسانی خوراک کے لیے موجودہ اچھی مینوفیکچرنگ پریکٹس، خطرے کا تجزیہ، اور خطرے پر مبنی روک تھام کے کنٹرول

21CFR120: خطرے کا تجزیہ اور کریٹیکل کنٹرول پوائنٹ (HACCP) سسٹم

21CFR123: مچھلی اور ماہی گیری کی مصنوعات

21CFR210: منشیات کی تیاری، پروسیسنگ، پیکنگ، یا ہولڈنگ میں موجودہ اچھی مینوفیکچرنگ پریکٹس؛ جنرل

21CFR211: تیار شدہ دواسازی کے لیے موجودہ اچھی مینوفیکچرنگ پریکٹس

21CFR801: لیبل لگانا

21CFR803: میڈیکل ڈیوائس رپورٹنگ

21CFR806: میڈ ڈیوائسز؛ اصلاحات اور ہٹانے کی رپورٹس

21CFR807: اسٹیبلشمنٹ رجسٹریشن

21CFR809: وٹرو تشخیصی مصنوعات میں

21CFR812: تفتیشی ڈیوائس کی چھوٹ

21CFR814: طبی آلات کی پری مارکیٹ منظوری

21CFR820: کوالٹی سسٹم ریگولیشن

21CFR821: میڈیکل ڈیوائس ٹریکنگ کے تقاضے

21CFR822: پوسٹ مارکیٹ سرویلنس

21CFR830: منفرد ڈیوائس کی شناخت

21CFR860: درجہ بندی کے طریقہ کار

FDA فوڈ، ڈرگ، اور میڈیکل ڈیوائس ریگولیشنز کو سیکشن کے لحاظ سے تقسیم کیا گیا ہے، اس مخصوص سیکشن کو بڑھانے کے لیے سیکشن پر کلک کریں۔ چھپانے کے لیے دوبارہ کلک کریں۔ ہر سیکشن میں ایف ڈی اے کی ویب سائٹ کا ایک لنک بھی ہوتا ہے جس میں ضابطہ ہوتا ہے تاکہ آپ تصدیق کر سکیں کہ یہ اپ ٹو ڈیٹ ہے۔

FDA کے ضوابط آپ کے آلے پر محفوظ ہیں اور رسائی کے لیے انٹرنیٹ کنکشن کی ضرورت نہیں ہے۔

یہ ایپ آڈیٹرز کے لیے مفید ہے اور عام حوالہ کے طور پر، حوالہ کتاب کے ارد گرد لے جانے کے بجائے اپنے فون کو ہاتھ میں رکھیں۔