Mamme e PFAPA

Untuk semua ibu bapa yang mempunyai anak-anak dipengaruhi oleh sindrom PFAPA sedikit diketahui.

Tujuan permohonan ini membantu untuk mengetahui penyakit, memberi nasihat dan alat-alat untuk menguruskannya, yang menawarkan bantuan dan mendengar melalui rangkaian ibu bapa yang berkongsi pengalaman mereka.

MENCARI

Melalui permohonan ibu dan PFAPA secara mendalam apa yang begitu menemui PFAPA dan segala aspek, bagaimana untuk mendapatkan diagnosis, apakah risiko besar, apakah rawatan yang paling biasa.

INSTRUMEN

Aplikasi ini menyediakan beberapa alat praktikal untuk meningkatkan kualiti hidup dan menangani beberapa masalah yang kita mesti hidup dengan. Terdapat juga demam DIARY untuk menandakan tarikh serangan dan merekodkan maklumat yang diperlukan untuk memantau dan analisis perubatan penyakit

RANGKAIAN SOSIAL

Semua berita, peristiwa di mana anda boleh mengambil bahagian untuk mendalamkan pengetahuan anda.

Anda boleh menemui semua saluran di mana untuk mencari dan terus berhubung, menghadapi dan bertemu ibu bapa lain seperti anda hidup dengan sindrom ini dan perjuangan secara aktif. Mulai hari ini anda tidak lagi semata-mata!

Sila ambil perhatian:

Kami adalah ibu bapa, seperti anda, yang menjadikan tersedia pengalaman mereka dan masa mereka untuk membantu dan menyokong mereka yang belum biasa dengan sindrom atau berasa bersendirian dalam menghadapi penyakit ini.

Kita TIDAK doktor, kami tidak menyediakan perundingan perubatan ia maklumat mengenai ubat-ubatan atau rawatan!

Untuk apa-apa masalah kesihatan, keraguan atau kebimbangan mengenai keadaan fizikal anak anda, hubungi pakar kanak-kanak atau doktor keluarga.