Mamme e PFAPA

สำหรับผู้ปกครองที่มีเด็กทั้งหมดรับผลกระทบจากโรค PFAPA ที่รู้จักกันน้อย

วัตถุประสงค์ของโปรแกรมนี้จะช่วยให้รู้ว่าโรคให้คำแนะนำและเครื่องมือในการจัดการกับมันได้นำเสนอความช่วยเหลือและการฟังผ่านทางเครือข่ายของผู้ปกครองที่ได้ร่วมแบ่งปันประสบการณ์ของพวกเขา

หา

ผ่านการประยุกต์ใช้ของมารดาและ PFAPA ในเชิงลึกดังนั้นสิ่งที่ค้นพบ PFAPA และทุกแง่มุมของตนว่าจะได้รับการวินิจฉัยว่ามีความเสี่ยงที่ยิ่งใหญ่ที่สุดสิ่งที่เป็นวิธีการรักษาที่พบบ่อยที่สุด

เครื่องมือ

โปรแกรมประยุกต์ที่ให้เครื่องมือในทางปฏิบัติบางอย่างเพื่อปรับปรุงคุณภาพชีวิตและที่อยู่บางส่วนของปัญหาที่เราต้องอยู่กับ นอกจากนี้ยังมีไข้ DIARY เพื่อทำเครื่องหมายวันของการโจมตีและบันทึกข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการตรวจสอบและการวิเคราะห์ทางการแพทย์ของโรค

เครือข่ายทางสังคม

ข่าวทุกเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นในที่ที่คุณสามารถมีส่วนร่วมที่จะกระชับความรู้ของคุณ

คุณสามารถค้นพบทุกช่องทางที่จะค้นหาและเก็บไว้ในสัมผัสเผชิญหน้าและพบปะกับผู้ปกครองอื่น ๆ เช่นคุณมีชีวิตอยู่กับโรคนี้และการต่อสู้อย่างแข็งขัน ตั้งแต่วันนี้คุณไม่ได้อยู่คนเดียว!

โปรดทราบ:

เราเป็นพ่อแม่เช่นคุณที่ทำให้มีประสบการณ์และเวลาของพวกเขาที่จะช่วยเหลือและสนับสนุนผู้ที่ยังไม่คุ้นเคยกับโรคหรือมีความรู้สึกเพียงอย่างเดียวในการเผชิญหน้ากับโรคของพวกเขา

เราไม่ได้เป็นหมอเราไม่ได้ให้คำปรึกษาทางการแพทย์ข้อมูลเกี่ยวกับยาเสพติดหรือการรักษา!

สำหรับปัญหาสุขภาพใดสงสัยหรือข้อกังวลเกี่ยวกับสภาพทางกายภาพของบุตรหลานของคุณติดต่อกุมารแพทย์หรือครอบครัวของคุณหมอ