Mamme e PFAPA

az bilinen bu sendromda etkilenen çocukların tüm ebeveynler için.

Bu uygulamanın amacı, hastalığın bilmek yardımcı tavsiye ve onu yönetmek için araçları, yardım sunan ve onların deneyimlerini paylaşmak ebeveynlerin bir ağ üzerinden dinleme vermek edilir.

BUL

böylece PFAPA ve tüm yönleriyle keşfetmek ne derinlikte anne ve uzun sürse bile uygulaması ile, bir tanı nasıl, en yaygın tedaviler ne büyük riskler nelerdir.

ARAÇLAR

Uygulama yaşam kalitesini yükseltmek ve biz birlikte yaşamak zorunda olduğu sorunların bazılarını çözmek için bazı pratik araçlar sağlar. Ayrıca saldırıların tarihleri ​​işaretlemek ve hastalığın izlenmesi ve tıbbi analizler için gerekli bilgileri kaydetmek üzere bir AJANDA ateş var

SOSYAL AĞ

Tüm haberler, sen katılabileceği etkinlikler bilgilerini derinleştirmek.

Bulabilir ve kopmasın, yüzleşmek ve bu sendromu ve aktif mücadele ile yaşamak gibi diğer veliler karşılamak için hangi tüm kanalları keşfedebilirsiniz. Bugünden itibaren artık yalnız!

Lütfen dikkat:

Biz onların deneyim ve yardımcı ve henüz sendromu aşina olmayan ya da hastalık bakan yalnız hissediyor olanlara desteklemek için kendi zaman kullanılabilir hale sizin gibi anne, vardır.

Biz ilaçlar veya tedaviler tıbbi istişareler bunu bilgi vermeyin, doktorlar DEĞİLDİR!

Çocuğunuzun fiziksel durumu hakkında herhangi bir sağlık sorunları, şüphe veya endişeniz için, çocuk doktoru veya aile doktorunuza başvurunuz.