Mamme e PFAPA

Voor alle ouders met kinderen die getroffen zijn door de weinig bekende PFAPA syndroom.

Het doel van deze applicatie is het helpen om de ziekte te kennen, geven advies en hulpmiddelen om het te beheren, het bieden van hulp en luisteren via een netwerk van ouders die hun ervaringen te delen.

VINDEN

Door de toepassing van moeders en PFAPA in de diepte wat zo ontdekken de PFAPA en al haar aspecten, hoe om een ​​diagnose te krijgen, wat zijn de grootste risico's, wat zijn de meest voorkomende behandelingen.

INSTRUMENTS

De applicatie biedt een aantal praktische instrumenten om de kwaliteit van leven te verbeteren en het adres van enkele van de problemen waarmee we moeten leven. Er is ook een dagboek koorts de data van de aanvallen te merken en de voor bewaking en medische analyse van de ziekte informatie te registreren

SOCIAL NETWORK

Al het nieuws, evenementen waaraan u kunt deelnemen om uw kennis te verdiepen.

U kunt ontdekken alle kanalen waarop te vinden en in contact blijven, confronteren en ontmoet andere ouders alsof je leven met dit syndroom en de strijd actief. Vanaf vandaag bent u niet langer alleen!

Let op:

We zijn ouders, net als jij, die beschikbaar is hun ervaring en hun tijd om te helpen en te ondersteunen degenen die nog niet bekend zijn met het syndroom of voelt zich alleen bij het omgaan met de ziekte te maken.

Wij zijn geen artsen, we geven geen medische consultaties zij informatie over drugs of behandelingen!

Voor eventuele gezondheidsproblemen, twijfels of opmerkingen heeft over de fysieke conditie van uw kind, contact op met uw kinderarts of huisarts.