BRCAplus

BRCAplus应用程序面向希望了解更多有关BRCA诊断的合理性，适应症和实施方法的医生。该应用程序的概念和实现考虑了两个重要要求：

->快速访问实用主题。

->链接到重要的教育和测试资源。

为此，BRCAplus根据当前证据，建议，指南和法律提供结构合理的信息。

有关更好的概述，您会发现：

-主要摘要。

-突出显示以获得更好的接收效果。

-用于说明的大量图形。

从选择样本材料到发现结果，逐步介绍了BRCA诊断对治疗计划的要求（与家庭风险评估相比）以及分子遗传分析的步骤。其中包括以下信息：

-启动诊断以制定治疗计划，

-样品材料，

-使用NGS进行遗传分析时，

-用于生物信息学和数据解释，

-对于BRCA变体的分类，

-关于分子遗传学发现，

-用于基因教育。

越来越多的肿瘤疾病可以通过基因定位和靶向治疗。鉴定出的与癌症相关的基因的数量正在不断增加。 BRCA基因对于使用PARP抑制剂进行治疗计划特别重要（1-3）

该应用程序会通知它：

->哪些功能和结构具有BRCA1 / 2基因，

->同源重组缺陷（HRD）的发生方式，

->从中得出哪些治疗起点。

如果您想了解种系或体细胞突变的BRCA基因有何不同以及它们如何工作，请直接单击相应的标题。

已经确定了致病性BRCA1 / 2变体的检测以用于风险评估和治疗计划。但是什么是BRCAness表型？ BRCAplus应用程序提供了答案。

另一部分致力于PARP抑制的作用机理。关键字：合成杀伤力和PARP捕获。

主题治疗计划。该应用说明：

->目前有哪些建议

->在哪种情况下，可以在相应适应症中使用PARP抑制剂，

->总结了PARP抑制剂olaparib的研究。

该应用程序的内容由阿斯利康和MSD在各自领域的专家的支持下创建。

证书

1. https://cancergenome.nih.gov

2.有关乳腺癌的早期发现，诊断，治疗和随访的跨学科S3指南4.3版-_2020年2月AWMF注册号：032-045OL，最后访问日期为15.5.2020

1.S3恶性卵巢肿瘤的诊断，治疗和后续治疗指南，版本3.0- 2019年1月，AWMF注册号：032 / 035OL，最后访问日期为15.5.2020