روزانہ Phe گنتی اور کھانے کی منصوبہ بندی | Phenylalanine بمقابلہ پروٹین کا حساب کتاب
Phe میٹابولک غذا PKU کے ساتھ رہنے والے لوگوں کے لیے بنیادی طبی علاج ہے۔
PKU والے خاندانوں اور بچوں کے لیے یہ ایپ فینی لالینین محدود غذا پر • PKU ڈائیٹ مینیجر Phe ہے | پروٹین | Kcal | کاربونیٹ | چربی | پروٹین کے برابر کیلکولیٹر۔
کیونکہ فوڈ لیبل پروٹین کے مواد کے مقابلے میں کھانے کی اشیاء کے فینی لیلینین مواد کی نشاندہی نہیں کرتے ہیں۔ اس کی روزانہ کی کھپت کو ٹریک کرنا بہت مشکل ہے۔ ایپ میں، آپ یہ کر سکتے ہیں:
○ کچھ بنیادی مصنوعات دیکھیں؛
○ مینیجر خوراک کی بنیادی ترکیب: کلو کیلوریز، پروٹین، فینی لالینین متبادل (مساوی) پروٹین، کاربونیٹ اور چکنائی؛
○ کھانے سے الگ سے Phe کی ایک خاص مقدار شامل کریں۔
○ اپنی مصنوعات خود بنائیں؛
○ پیرامیٹرز میں ترمیم اور تبدیلی؛
○ کھانے کے وزن کے ساتھ کاپی دن؛
○ خوراک میں شامل پروڈکٹ میں ترمیم کرنا؛
○ کھانے کی تعداد کے لیے ٹیمپلیٹ؛
○ فی 100 گرام اور فی درج کردہ گرام پروڈکٹ کی بنیادی ترکیب دیکھیں؛
○ خوراک میں شامل کیے جانے پر پروڈکٹ کے اشارے کا حساب: اب آپ گرام • فینیلیلینین • پروٹین داخل کر سکتے ہیں۔ تمام فیلڈز خود بخود دوبارہ گنتی جاتی ہیں۔
○ ہر پروڈکٹ کے لیے انفرادی طور پر، کھانے اور پورے دن کے لیے امینو ایسڈ کی سطح اور ساخت کی نگرانی۔
روزانہ Phe گنتی اور کھانے کی منصوبہ بندی:
اس کا علاج ایسی خوراک کے ساتھ ہے جس میں خوراک کم ہو جس میں فینی لالینین اور خصوصی سپلیمنٹس شامل ہوں۔ خوراک پیدائش کے بعد جلد از جلد شروع کرنی چاہیے اور اسے زندگی بھر جاری رکھنا چاہیے۔
فینیلالینین بمقابلہ پروٹین کا حساب کتاب:
کھانے کی اشیاء پر غذائیت کے لیبل کھانے کے Phe کے مواد کی فہرست نہیں بناتے ہیں، لوگوں کے لیے روزانہ Phe کی خوراک کا پتہ لگانا بہت مشکل ہے۔
فوڈ بیس اور ذاتی فہرستیں شامل کریں:
جن لوگوں کی جلد تشخیص ہو جاتی ہے اور وہ سخت غذا برقرار رکھتے ہیں وہ عام صحت اور معمول کی زندگی گزار سکتے ہیں۔
○ معلومات.....
Phenylketonuria (PKU) میٹابولزم کی ایک پیدائشی خرابی ہے جس کے نتیجے میں امینو ایسڈ فینیلالینین کے میٹابولزم میں کمی واقع ہوتی ہے۔ علاج نہ کیا جائے تو PKU فکری معذوری، دوروں، رویے کے مسائل اور دماغی عوارض کا باعث بن سکتا ہے۔ اس کے نتیجے میں تیز بو اور ہلکی جلد بھی ہو سکتی ہے۔ ایک ماں کے ہاں پیدا ہونے والا بچہ جس نے PKU کا خراب علاج کیا ہو، دل کے مسائل، چھوٹا سر، اور پیدائشی وزن کم ہو سکتا ہے۔
Phenylketonuria ایک جینیاتی عارضہ ہے جو کسی شخص کے والدین سے وراثت میں ملتا ہے۔ یہ پی اے ایچ جین میں تغیرات کی وجہ سے ہے، جس کے نتیجے میں اینزائم فینی لالینین ہائیڈروکسیلیس کی سطح کم ہوتی ہے۔ اس کے نتیجے میں غذائی فینی لالینین ممکنہ طور پر زہریلے سطح تک جمع ہو جاتی ہے۔ یہ آٹوسومل ریسیسیو ہے، اس کا مطلب یہ ہے کہ حالت کی نشوونما کے لیے جین کی دونوں کاپیوں کو تبدیل کیا جانا چاہیے۔ دو اہم اقسام ہیں، کلاسک PKU اور مختلف PKU، اس بات پر منحصر ہے کہ آیا کوئی انزائم فنکشن باقی ہے۔ جن میں تبدیل شدہ جین کی ایک نقل ہوتی ہے ان میں عام طور پر علامات نہیں ہوتی ہیں۔ بہت سے ممالک میں اس بیماری کے لیے نوزائیدہ بچوں کی اسکریننگ کے پروگرام موجود ہیں۔
اس کا علاج ایسی خوراک کے ساتھ ہے جس میں خوراک کم ہو جس میں فینی لالینین اور خصوصی سپلیمنٹس شامل ہوں۔ بچوں کو ماں کے دودھ کی تھوڑی مقدار کے ساتھ ایک خاص فارمولا استعمال کرنا چاہیے۔ خوراک پیدائش کے بعد جلد از جلد شروع کرنی چاہیے اور اسے زندگی بھر جاری رکھنا چاہیے۔ جن لوگوں کی جلد تشخیص ہو جاتی ہے اور وہ سخت غذا برقرار رکھتے ہیں وہ عام صحت اور معمول کی زندگی گزار سکتے ہیں۔ مؤثریت کو وقفے وقفے سے خون کے ٹیسٹ کے ذریعے مانیٹر کیا جاتا ہے۔ Sapropterin dihydrochloride دوائی کچھ میں مفید ہو سکتی ہے۔
مرد اور خواتین یکساں طور پر متاثر ہوتے ہیں۔ یہ بیماری 1934 میں Ivar Asbjørn Følling نے دریافت کی، خوراک کی اہمیت 1953 میں طے کی گئی۔
♥ ایک بالکل متوازن مینو بنائیں