Gilbert Syndrome Guidlines

Die Anwendung „Gilbert-Syndrom“ wurde für Menschen entwickelt, die bereits den Verdacht haben, an dieser Krankheit zu leiden, und für diejenigen, die verstehen möchten, wie man mit dieser Krankheit lebt.

Es bietet eine einfache und verständliche Beschreibung dieses Syndroms und Empfehlungen zur Diagnose von GS.

Aufmerksamkeit!

Der Antrag ist eine Referenz und ersetzt keinen Arzttermin! Bevor Sie ein im Antrag aufgeführtes Produkt oder Präparat einnehmen, konsultieren Sie unbedingt Ihren Arzt!

Abschnitt – über das Gilbert-Syndrom

Der erste Bildschirm bietet Antworten auf die häufigsten Fragen zu SF und präsentiert eine Liste von Faktoren, die die Manifestation des Syndroms hervorrufen. Diese Faktoren sollten im Leben so weit wie möglich vermieden und in ihrer Wirkung reduziert werden.

Abschnitt Nützliche und schädliche Produkte

Dieser Abschnitt enthält eine Liste von Produkten – Induktoren und Inhibitoren des Enzyms Glucuronyltransferase, das für die Verarbeitung von Bilirubin in der Leber verantwortlich ist.

Die Verwendung von Induktor-Lebensmitteln in der täglichen Ernährung und als Nahrungsergänzungsmittel trägt dazu bei, den Bilirubinspiegel im Blut zu senken.

Glucuronyltransferase-Inhibitoren sind Stoffe und Produkte, die die Aktivität dieses Enzyms beeinträchtigen. Aufgrund der geringen Aktivität des Enzyms wird Bilirubin in der Leber nicht vollständig verarbeitet, was dazu führt, dass sein Spiegel im Blut ansteigt.

Die Verwendung dieser Produkte wird nicht empfohlen oder empfohlen, jedoch in geringen Mengen.

Abschnitt mit nützlichen Links

Dieser Abschnitt enthält Links zu verschiedenen hilfreichen Ressourcen und Diskussionen zum Gilbert-Syndrom. Über diese Links erfahren Sie viel über Ernährung und den täglichen Umgang mit SF, welche Nahrungsergänzungsmittel und Medikamente Ihnen helfen, sich besser zu fühlen und die Auswirkungen eines hohen Bilirubinspiegels auf den Körper zu reduzieren

Als Referenz:

Das Gilbert-Syndrom, auch genetische Hyperbilirubinämie genannt, ist eine Erbkrankheit, die mit einer gestörten Verarbeitung und Ausscheidung von Bilirubin aus dem Körper einhergeht. Bilirubin ist ein gelber Farbstoff, der beim Abbau roter Blutkörperchen entsteht. Normalerweise wird Bilirubin von der Leber verarbeitet und über die Galle aus dem Körper ausgeschieden.

Bei Menschen mit Gilbert-Syndrom kommt es zu einer verminderten Aktivität von Enzymen (UDP-Glucuronyltransferasen), die für die Bindung von Bilirubin an Glucuronsäure verantwortlich sind, was die Verarbeitung und Ausscheidung erschwert. Dadurch steigt der Bilirubinspiegel im Blut, was zu Symptomen wie Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut und Augen), Müdigkeit, Übelkeit und Reizbarkeit führen kann.

Das Gilbert-Syndrom ist eine relativ häufige Erkrankung. Es wird geschätzt, dass es bei etwa 5–10 % der Bevölkerung auftritt.