Gilbert Syndrome Guidlines

ギルバート症候群アプリケーションは、すでにこの病気であると疑っている人々、およびこの病気と共存する方法を理解したい人々のために作成されました。

この症候群がどのようなものであるか、および GS を診断するための推奨事項について、シンプルでわかりやすい説明が提供されます。

注意！

申請書は参照用であり、医師の予約に代わるものではありません。申請書に記載されている製品や製剤を服用する前に、必ず医師に相談してください。

セクション - ギルバート症候群について

最初の画面では、SF に関する最も一般的な質問に対する回答が提供され、症候群の発現を引き起こす要因のリストが表示されます。これらの要因は生活の中で可能な限り避けるべきであり、その影響は軽減されるべきです。

セクション 有用な製品と有害な製品

このセクションには、肝臓でのビリルビンの処理を担う酵素グルクロニルトランスフェラーゼの誘導剤および阻害剤の製品リストが含まれています。

毎日の食事や栄養補助食品として誘導食品を使用すると、血中のビリルビンのレベルを下げるのに役立ちます。

グルクロニルトランスフェラーゼ阻害剤は、この酵素の活性を損なう物質および製品です。酵素の活性が低いため、ビリルビンは肝臓で完全に処理されず、血液中のビリルビンのレベルが上昇します。

これらの製品の使用は推奨されていないか、少量ですが推奨されています。

役立つリンクセクション

このセクションでは、ギルバート症候群に関連するさまざまな役立つリソースとディスカッションへのリンクを提供します。これらのリンクを通じて、SF の栄養や毎日の養生法、気分を良くし、高ビリルビンによる身体への影響を軽減するのに役立つ栄養補助食品や薬について多くを学ぶことができます。

参考のために：

遺伝性高ビリルビン血症としても知られるギルバート症候群は、体内からのビリルビンの処理と排出の障害に関連する遺伝性の疾患です。ビリルビンは、赤血球の分解によって生じる黄色の色素です。通常、ビリルビンは肝臓で処理され、胆汁を通じて体外に排泄されます。

ギルバート症候群の人では、ビリルビンとグルクロン酸の結合を担う酵素（UDP-グルクロニルトランスフェラーゼ）の活性が低下し、処理や排泄が困難になります。その結果、血液中のビリルビン濃度が上昇し、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）、倦怠感、吐き気、イライラなどの症状が現れることがあります。

ギルバート症候群は比較的一般的な症状です。人口の約5～10％に発生すると推定されています。