Gilbert Syndrome Guidlines

تم إنشاء تطبيق متلازمة جيلبرت لأولئك الأشخاص الذين يشتبهون بالفعل في إصابتهم بهذا المرض ولأولئك الذين يريدون فهم كيفية التعايش مع هذا المرض.

يوفر وصفًا بسيطًا ومفهومًا لماهية هذه المتلازمة وتوصيات لتشخيص GS.

انتباه!

التطبيق مرجعي ولا يحل محل موعد الطبيب! قبل تناول أي منتج أو مستحضر معروض في التطبيق ، تأكد من استشارة طبيبك!

قسم - حول متلازمة جيلبرت

توفر الشاشة الأولى إجابات للأسئلة الأكثر شيوعًا حول SF وتقدم قائمة بالعوامل التي تثير مظاهر المتلازمة. يجب تجنب هذه العوامل قدر الإمكان في الحياة ويجب تقليل تأثيرها.

قسم المنتجات المفيدة والضارة

يتضمن هذا القسم قائمة بالمنتجات - محرضات ومثبطات إنزيم غلوكورونيل ترانسفيراز ، المسؤول عن معالجة البيليروبين في الكبد.

يساعد استخدام الأطعمة المحفزة في النظام الغذائي اليومي وكمكملات غذائية على تقليل مستوى البيليروبين في الدم.

مثبطات الجلوكورونيل ترانسفيراز هي مواد ومنتجات تضعف نشاط هذا الإنزيم. بسبب قلة نشاط الإنزيم ، لا تتم معالجة البيليروبين بالكامل في الكبد ، مما يعني زيادة مستواه في الدم.

لا ينصح باستخدام هذه المنتجات ولكن بكميات صغيرة.

قسم الروابط المفيدة

يوفر هذا القسم روابط إلى العديد من الموارد المفيدة والمناقشات المتعلقة بمتلازمة جيلبرت. من خلال هذه الروابط سوف تتعلم الكثير عن التغذية والنظام اليومي مع SF6 ، وما هي المكملات الغذائية والأدوية التي ستساعدك على الشعور بالتحسن وتقليل تأثير ارتفاع البيليروبين على الجسم.

كمرجع:

متلازمة جيلبرت ، المعروفة أيضًا باسم فرط بيليروبين الدم الوراثي ، هي حالة وراثية مرتبطة بضعف المعالجة وإفراز البيليروبين من الجسم. البيليروبين هو صبغة صفراء ناتجة عن تكسر خلايا الدم الحمراء. عادة ، تتم معالجة البيليروبين عن طريق الكبد وإفرازه من الجسم عن طريق الصفراء.

في الأشخاص الذين يعانون من متلازمة جيلبرت ، هناك انخفاض في نشاط الإنزيمات (UDP-glucuronyltransferases) المسؤولة عن ربط البيليروبين بحمض الجلوكورونيك ، مما يجعل من الصعب معالجته وإفرازه. نتيجة لذلك ، يرتفع مستوى البيليروبين في الدم ، مما قد يؤدي إلى ظهور أعراض مثل اليرقان (تلون أصفر في الجلد والعينين) ، والتعب والغثيان والتهيج.

متلازمة جيلبرت هي حالة شائعة نسبيًا. تشير التقديرات إلى أنه قد يحدث في حوالي 5-10 ٪ من السكان.