Gilbert Syndrome Guidlines

L'application Gilbert Syndrome a été créée pour les personnes qui soupçonnent déjà d'être atteintes de cette maladie et pour celles qui veulent comprendre comment vivre avec cette maladie.

Il fournit une description simple et compréhensible de ce qu'est ce syndrome et des recommandations pour diagnostiquer le GS.

Attention!

L'application est une référence et ne remplace pas un rendez-vous chez le médecin ! Avant de prendre tout produit ou préparation présenté dans l'application, assurez-vous de consulter votre médecin !

Section - sur le syndrome de Gilbert

Le premier écran fournit des réponses aux questions les plus courantes sur le SF et présente une liste de facteurs qui provoquent la manifestation du syndrome. Ces facteurs doivent être évités autant que possible dans la vie et leur effet doit être réduit.

Rubrique Produits utiles et nocifs

Cette section comprend une liste de produits - inducteurs et inhibiteurs de l'enzyme glucuronyl transférase, responsable du traitement de la bilirubine dans le foie.

L'utilisation d'aliments inducteurs dans l'alimentation quotidienne et comme compléments alimentaires contribuera à réduire le taux de bilirubine dans le sang.

Les inhibiteurs de la glucuronyltransférase sont des substances et des produits qui altèrent l'activité de cette enzyme. En raison de la faible activité de l'enzyme, la bilirubine n'est pas complètement transformée dans le foie, ce qui signifie que son niveau dans le sang augmente.

L'utilisation de ces produits est déconseillée ou conseillée mais en petite quantité.

Rubrique liens utiles

Cette section fournit des liens vers diverses ressources utiles et des discussions liées au syndrome de Gilbert. Grâce à ces liens, vous en apprendrez beaucoup sur la nutrition et le régime quotidien avec SF, quels compléments alimentaires et médicaments vous aideront à vous sentir mieux et à réduire l'impact d'une bilirubine élevée sur le corps.

Pour référence:

Le syndrome de Gilbert, également connu sous le nom d'hyperbilirubinémie génétique, est une maladie héréditaire associée à une altération du traitement et de l'excrétion de la bilirubine de l'organisme. La bilirubine est un pigment jaune résultant de la dégradation des globules rouges. Normalement, la bilirubine est traitée par le foie et excrétée du corps par la bile.

Chez les personnes atteintes du syndrome de Gilbert, il y a une diminution de l'activité des enzymes (UDP-glucuronyltransférases) responsables de la liaison de la bilirubine à l'acide glucuronique, ce qui la rend difficile à traiter et à excréter. En conséquence, le niveau de bilirubine dans le sang augmente, ce qui peut entraîner des symptômes tels que la jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux), de la fatigue, des nausées et de l'irritabilité.

Le syndrome de Gilbert est une affection relativement courante. On estime qu'il peut survenir chez environ 5 à 10 % de la population.