Gilbert Syndrome Guidlines

L'applicazione Sindrome di Gilbert è stata creata per quelle persone che già sospettano di avere questa malattia e per coloro che vogliono capire come convivere con questa malattia.

Fornisce una descrizione semplice e comprensibile di cosa sia questa sindrome e raccomandazioni per la diagnosi di GS.

Attenzione!

L'applicazione è un riferimento e non sostituisce l'appuntamento di un medico! Prima di assumere qualsiasi prodotto o preparato presentato nella domanda, assicurati di consultare il tuo medico!

Sezione - sulla sindrome di Gilbert

La prima schermata fornisce le risposte alle domande più comuni sulla SF e presenta un elenco di fattori che provocano la manifestazione della sindrome. Questi fattori dovrebbero essere evitati il ​​più possibile nella vita e il loro effetto dovrebbe essere ridotto.

Sezione Prodotti utili e nocivi

Questa sezione include un elenco di prodotti: induttori e inibitori dell'enzima glucuronil transferasi, responsabile dell'elaborazione della bilirubina nel fegato.

L'uso di alimenti induttori nella dieta quotidiana e come integratori alimentari contribuirà a ridurre il livello di bilirubina nel sangue.

Gli inibitori della glucuroniltransferasi sono sostanze e prodotti che compromettono l'attività di questo enzima. A causa della bassa attività dell'enzima, la bilirubina non viene completamente elaborata nel fegato, il che significa che il suo livello nel sangue aumenta.

L'uso di questi prodotti è sconsigliato o consigliato ma in piccole quantità.

Sezione link utili

Questa sezione fornisce collegamenti a varie risorse utili e discussioni relative alla Sindrome di Gilbert. Attraverso questi collegamenti imparerai molto sulla nutrizione e sul regime quotidiano con SF, quali integratori alimentari e farmaci ti aiuteranno a sentirti meglio e ridurre l'impatto della bilirubina alta sul corpo

Per riferimento:

La sindrome di Gilbert, nota anche come iperbilirubinemia genetica, è una condizione ereditaria associata a un'alterazione dell'elaborazione e dell'escrezione della bilirubina dal corpo. La bilirubina è un pigmento giallo derivante dalla rottura dei globuli rossi. Normalmente, la bilirubina viene elaborata dal fegato ed espulsa dal corpo attraverso la bile.

Nelle persone con sindrome di Gilbert, c'è una diminuzione dell'attività degli enzimi (UDP-glucuroniltransferasi) responsabili del legame della bilirubina all'acido glucuronico, rendendone difficile l'elaborazione e l'escrezione. Di conseguenza, il livello di bilirubina nel sangue aumenta, il che può portare a sintomi come ittero (colorazione gialla della pelle e degli occhi), affaticamento, nausea e irritabilità.

La sindrome di Gilbert è una condizione relativamente comune. Si stima che possa verificarsi in circa il 5-10% della popolazione.