Gilbert Syndrome Guidlines

Aplikasi Sindrom Gilbert dicipta untuk mereka yang sudah mengesyaki bahawa mereka mempunyai penyakit ini dan bagi mereka yang ingin memahami cara hidup dengan penyakit ini.

Ia memberikan penerangan yang ringkas dan mudah difahami tentang sindrom ini dan cadangan untuk mendiagnosis GS.

Perhatian!

Permohonan adalah rujukan dan tidak menggantikan pelantikan doktor! Sebelum mengambil apa-apa produk atau penyediaan yang dibentangkan dalam permohonan, pastikan anda berunding dengan doktor anda!

Bahagian - tentang Sindrom Gilbert

Skrin pertama memberikan jawapan kepada soalan yang paling biasa mengenai SF dan membentangkan senarai faktor yang mencetuskan manifestasi sindrom. Faktor-faktor ini harus dielakkan sejauh mungkin dalam kehidupan dan kesannya harus dikurangkan.

Bahagian Produk yang berguna dan berbahaya

Bahagian ini termasuk senarai produk - inducers dan inhibitor enzim glucuronyl transferase, yang bertanggungjawab untuk pemprosesan bilirubin dalam hati.

Penggunaan makanan inducer dalam diet harian dan sebagai makanan tambahan akan membantu mengurangkan tahap bilirubin dalam darah.

Inhibitor glucuronyltransferase ialah bahan dan produk yang menjejaskan aktiviti enzim ini. Oleh kerana aktiviti enzim yang rendah, bilirubin tidak diproses sepenuhnya di hati, yang bermaksud bahawa tahapnya dalam darah meningkat.

Penggunaan produk ini tidak disyorkan atau disyorkan tetapi dalam kuantiti yang kecil.

Bahagian pautan yang berguna

Bahagian ini menyediakan pautan kepada pelbagai sumber dan perbincangan yang berguna yang berkaitan dengan Sindrom Gilbert. Melalui pautan ini, anda akan belajar banyak tentang pemakanan dan rejimen harian dengan SF, apakah makanan tambahan dan ubat-ubatan yang akan membantu anda berasa lebih baik dan mengurangkan kesan bilirubin tinggi pada badan

Untuk rujukan:

Sindrom Gilbert, juga dikenali sebagai hiperbilirubinemia genetik, adalah keadaan yang diwarisi yang dikaitkan dengan pemprosesan terjejas dan perkumuhan bilirubin daripada badan. Bilirubin adalah pigmen kuning yang terhasil daripada pemecahan sel darah merah. Biasanya, bilirubin diproses oleh hati dan dikeluarkan dari badan melalui hempedu.

Pada penghidap Sindrom Gilbert, terdapat penurunan dalam aktiviti enzim (UDP-glucuronyltransferases) yang bertanggungjawab untuk mengikat bilirubin kepada asid glukuronik, menjadikannya sukar untuk diproses dan dikumuhkan. Akibatnya, paras bilirubin dalam darah meningkat, yang boleh menyebabkan gejala seperti jaundis (perubahan warna kuning pada kulit dan mata), keletihan, loya, dan mudah marah.

Sindrom Gilbert adalah keadaan yang agak biasa. Dianggarkan ia mungkin berlaku pada kira-kira 5-10% daripada populasi.