Gilbert Syndrome Guidlines

La aplicación Síndrome de Gilbert fue creada para aquellas personas que ya sospechan que tienen esta enfermedad y para aquellos que quieren entender cómo vivir con esta enfermedad.

Proporciona una descripción sencilla y comprensible de lo que es este síndrome y recomendaciones para el diagnóstico de GS.

¡Atención!

¡La aplicación es una referencia y no reemplaza una cita médica! ¡Antes de tomar cualquier producto o preparado presentado en la aplicación, asegúrese de consultar a su médico!

Sección - sobre el Síndrome de Gilbert

La primera pantalla proporciona respuestas a las preguntas más comunes sobre FS y presenta una lista de factores que provocan la manifestación del síndrome. Estos factores deben evitarse en la medida de lo posible en la vida y su efecto debe reducirse.

Sección Productos útiles y nocivos

Esta sección incluye una lista de productos: inductores e inhibidores de la enzima glucuronil transferasa, que es responsable del procesamiento de la bilirrubina en el hígado.

El uso de alimentos inductores en la dieta diaria y como complementos alimenticios ayudará a reducir el nivel de bilirrubina en sangre.

Los inhibidores de la glucuroniltransferasa son sustancias y productos que alteran la actividad de esta enzima. Debido a la baja actividad de la enzima, la bilirrubina no se procesa completamente en el hígado, lo que significa que aumenta su nivel en la sangre.

No se recomienda ni recomienda el uso de estos productos sino en pequeñas cantidades.

Sección de enlaces útiles

Esta sección proporciona enlaces a varios recursos útiles y debates relacionados con el síndrome de Gilbert. A través de estos enlaces, aprenderá mucho sobre la nutrición y el régimen diario con SF, qué suplementos dietéticos y medicamentos lo ayudarán a sentirse mejor y reducir el impacto de la bilirrubina alta en el cuerpo.

Para referencia:

El síndrome de Gilbert, también conocido como hiperbilirrubinemia genética, es una afección hereditaria que se asocia con un procesamiento y excreción deficientes de bilirrubina del cuerpo. La bilirrubina es un pigmento amarillo resultante de la descomposición de los glóbulos rojos. Normalmente, la bilirrubina es procesada por el hígado y excretada del cuerpo a través de la bilis.

En las personas con Síndrome de Gilbert, hay una disminución en la actividad de las enzimas (UDP-glucuroniltransferasas) responsables de unir la bilirrubina al ácido glucurónico, lo que dificulta su procesamiento y excreción. Como resultado, aumenta el nivel de bilirrubina en la sangre, lo que puede provocar síntomas como ictericia (coloración amarilla de la piel y los ojos), fatiga, náuseas e irritabilidad.

El síndrome de Gilbert es una condición relativamente común. Se estima que puede ocurrir en aproximadamente el 5-10% de la población.