Gilbert Syndrome Guidlines

De applicatie Gilbert Syndrome is gemaakt voor mensen die al vermoeden dat ze deze ziekte hebben en voor degenen die willen begrijpen hoe ze met deze ziekte moeten leven.

Het geeft een eenvoudige en begrijpelijke beschrijving van wat dit syndroom is en aanbevelingen voor het diagnosticeren van GS.

Aandacht!

De aanvraag is een referentie en vervangt geen doktersafspraak! Raadpleeg uw arts voordat u een product of preparaat gebruikt dat in de aanvraag wordt gepresenteerd!

Sectie - over het syndroom van Gilbert

Het eerste scherm geeft antwoorden op de meest voorkomende vragen over SF en presenteert een lijst met factoren die de manifestatie van het syndroom veroorzaken. Deze factoren moeten zoveel mogelijk in het leven worden vermeden en hun effect moet worden verminderd.

Sectie Nuttige en schadelijke producten

Deze sectie bevat een lijst met producten - inductoren en remmers van het enzym glucuronyltransferase, dat verantwoordelijk is voor de verwerking van bilirubine in de lever.

Het gebruik van inducerende voedingsmiddelen in de dagelijkse voeding en als voedingssupplementen zal het bilirubinegehalte in het bloed helpen verlagen.

Glucuronyltransferaseremmers zijn stoffen en producten die de activiteit van dit enzym verminderen. Vanwege de lage activiteit van het enzym wordt bilirubine niet volledig verwerkt in de lever, waardoor het niveau in het bloed toeneemt.

Het gebruik van deze producten wordt afgeraden of aanbevolen maar in kleine hoeveelheden.

Handige links sectie

Dit gedeelte bevat koppelingen naar verschillende nuttige bronnen en discussies met betrekking tot het syndroom van Gilbert. Via deze links leert u veel over voeding en dagelijkse routine met SF, welke voedingssupplementen en medicijnen u zullen helpen om u beter te voelen en de impact van hoge bilirubine op het lichaam te verminderen

Als referentie:

Het syndroom van Gilbert, ook wel genetische hyperbilirubinemie genoemd, is een erfelijke aandoening die gepaard gaat met een verminderde verwerking en uitscheiding van bilirubine uit het lichaam. Bilirubine is een gele kleurstof die ontstaat bij de afbraak van rode bloedcellen. Normaal gesproken wordt bilirubine door de lever verwerkt en via de gal uit het lichaam uitgescheiden.

Bij mensen met het syndroom van Gilbert is er een afname van de activiteit van enzymen (UDP-glucuronyltransferasen) die verantwoordelijk zijn voor het binden van bilirubine aan glucuronzuur, waardoor het moeilijk te verwerken en uit te scheiden is. Als gevolg hiervan stijgt het bilirubinegehalte in het bloed, wat kan leiden tot symptomen zoals geelzucht (gele verkleuring van de huid en ogen), vermoeidheid, misselijkheid en prikkelbaarheid.

Het syndroom van Gilbert is een relatief veel voorkomende aandoening. Geschat wordt dat het bij ongeveer 5-10% van de bevolking kan voorkomen.